特非那定英文解釋翻譯、特非那定的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 terfenadine

分詞翻譯：

特的英語翻譯：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

非的英語翻譯：

blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【計】 negate; NOT; not that
【醫】 non-

那的英語翻譯：

that; the

定的英語翻譯：

book; order; decide; fix; stable; surely; calm

專業解析

特非那定 (Tèfēinàdìng / Terfenadine)

中文釋義：

特非那定是一種口服的第二代抗組胺藥，曾用于緩解過敏性疾病的症狀，如季節性過敏性鼻炎（花粉症）、慢性荨麻疹等。其作用機制為選擇性阻斷外周H1受體，減輕組胺介導的過敏反應（如打噴嚏、流涕、瘙癢），同時不易透過血腦屏障，因此中樞鎮靜作用較弱，屬于非鎮靜性抗組胺藥。

英文釋義：

Terfenadine is asecond-generation antihistamine formerly used to treat symptoms of allergic conditions, including seasonal allergic rhinitis (hay fever) and chronic urticaria. It functions as a selective peripheral H1 receptor antagonist, inhibiting histamine-induced allergic responses (e.g., sneezing, rhinorrhea, itching). Due to its limited penetration of the blood-brain barrier, it was classified as anon-sedating antihistamine with minimal central nervous system effects.

關鍵信息補充：

藥代動力學特點
特非那定本身為前體藥物，需經肝髒代謝為活性産物非索非那定（Fexofenadine）發揮療效。其代謝依賴細胞色素P450酶（CYP3A4），與某些藥物（如大環内酯類抗生素、唑類抗真菌藥）聯用可能引發代謝抑制，導緻血藥濃度異常升高。
撤市與安全性警示
該藥因潛在的心髒毒性風險（如QT間期延長、尖端扭轉型室性心動過速），已于1998年全球範圍内撤市。其活性代謝物非索非那定（Fexofenadine）因安全性更優，成為替代藥物。
曆史意義與替代藥物
作為首個非鎮靜性抗組胺藥，特非那定推動了第二代抗組胺藥的發展。其退市促使同類藥物（如氯雷他定、西替利嗪）加強心髒安全性評估，并加速了非索非那定的臨床應用。

權威參考資料：

藥理學機制
- 來源：美國國家醫學圖書館（PubMed）
  鍊接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2896780/（特非那定代謝途徑研究）
撤市公告與心髒毒性
- 來源：美國食品藥品監督管理局（FDA）藥物安全通告
  鍊接：https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/terfenadine-marketing-withdrawal
藥物發展史
- 來源：《臨床過敏與免疫學雜志》（Journal of Allergy and Clinical Immunology）
  鍊接：https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(00)80001-5/fulltext（抗組胺藥演進綜述）

網絡擴展解釋

特非那定（Terfenadine）是一種抗過敏藥物，屬于第一代H₁受體拮抗劑，主要通過阻斷組胺的作用來緩解過敏症狀。以下是其詳細解析：

1.基本特性

化學結構：分子式為$mathrm{C{32}H{41}NO_{2}}$，分子量471.69，化學名稱為4-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-羟基二苯甲基)-1-哌啶丁醇。
藥理作用：作為特異性的H₁受體阻斷劑，能減少組胺、5-羟色胺等炎性介質的釋放，從而緩解過敏反應。

2.臨床應用

適應症：主要用于治療季節性/常年性過敏性鼻炎、急慢性荨麻疹、枯草熱等過敏性疾病。
藥效特點：
- 口服後1-2小時起效，3-4小時達血藥濃度高峰，作用持續12小時以上。
- 代謝産物不易透過血腦屏障，因此中樞抑制作用較小。

3.藥代動力學

吸收與分布：口服吸收良好，主要分布于肺、肝、腎等器官，腦部濃度較低。
代謝與排洩：半衰期約20-25小時，60%經糞便、40%經尿液排出。

4.用法與不良反應

劑量：成人推薦劑量為每次60mg，每日兩次。
常見副作用：
- 心血管系統：可能引發心律失常、心動過速等（尤其與酮康唑、紅黴素等藥物聯用時）。
- 中樞神經：頭痛、頭暈；消化系統：惡心、腹部不適。

5.注意事項

禁忌人群：心髒病患者、肝功能不全者禁用。
藥物相互作用：避免與抗真菌藥（如伊曲康唑）、大環内酯類抗生素（如紅黴素）聯用，可能增加心髒毒性風險。
現狀：因心髒毒性風險較高，臨床已逐漸被更安全的第二代抗組胺藥（如地氯雷他定）替代。

特非那定曾是過敏治療的常用藥，但因其潛在的心髒風險，現多作為二線選擇。用藥需嚴格遵醫囑，并關注不良反應。如需更完整信息，可參考權威醫藥平台（如中國醫藥信息查詢平台）或藥品說明書。