特非那定英文解释翻译、特非那定的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 terfenadine

分词翻译：

特的英语翻译：

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

非的英语翻译：

blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【计】 negate; NOT; not that
【医】 non-

那的英语翻译：

that; the

定的英语翻译：

book; order; decide; fix; stable; surely; calm

专业解析

特非那定 (Tèfēinàdìng / Terfenadine)

中文释义：

特非那定是一种口服的第二代抗组胺药，曾用于缓解过敏性疾病的症状，如季节性过敏性鼻炎（花粉症）、慢性荨麻疹等。其作用机制为选择性阻断外周H1受体，减轻组胺介导的过敏反应（如打喷嚏、流涕、瘙痒），同时不易透过血脑屏障，因此中枢镇静作用较弱，属于非镇静性抗组胺药。

英文释义：

Terfenadine is asecond-generation antihistamine formerly used to treat symptoms of allergic conditions, including seasonal allergic rhinitis (hay fever) and chronic urticaria. It functions as a selective peripheral H1 receptor antagonist, inhibiting histamine-induced allergic responses (e.g., sneezing, rhinorrhea, itching). Due to its limited penetration of the blood-brain barrier, it was classified as anon-sedating antihistamine with minimal central nervous system effects.

关键信息补充：

药代动力学特点
特非那定本身为前体药物，需经肝脏代谢为活性产物非索非那定（Fexofenadine）发挥疗效。其代谢依赖细胞色素P450酶（CYP3A4），与某些药物（如大环内酯类抗生素、唑类抗真菌药）联用可能引发代谢抑制，导致血药浓度异常升高。
撤市与安全性警示
该药因潜在的心脏毒性风险（如QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速），已于1998年全球范围内撤市。其活性代谢物非索非那定（Fexofenadine）因安全性更优，成为替代药物。
历史意义与替代药物
作为首个非镇静性抗组胺药，特非那定推动了第二代抗组胺药的发展。其退市促使同类药物（如氯雷他定、西替利嗪）加强心脏安全性评估，并加速了非索非那定的临床应用。

权威参考资料：

药理学机制
- 来源：美国国家医学图书馆（PubMed）
  链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2896780/（特非那定代谢途径研究）
撤市公告与心脏毒性
- 来源：美国食品药品监督管理局（FDA）药物安全通告
  链接：https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/terfenadine-marketing-withdrawal
药物发展史
- 来源：《临床过敏与免疫学杂志》（Journal of Allergy and Clinical Immunology）
  链接：https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(00)80001-5/fulltext（抗组胺药演进综述）

网络扩展解释

特非那定（Terfenadine）是一种抗过敏药物，属于第一代H₁受体拮抗剂，主要通过阻断组胺的作用来缓解过敏症状。以下是其详细解析：

1.基本特性

化学结构：分子式为$mathrm{C{32}H{41}NO_{2}}$，分子量471.69，化学名称为4-(1,1-二甲基乙基)-4-(4-羟基二苯甲基)-1-哌啶丁醇。
药理作用：作为特异性的H₁受体阻断剂，能减少组胺、5-羟色胺等炎性介质的释放，从而缓解过敏反应。

2.临床应用

适应症：主要用于治疗季节性/常年性过敏性鼻炎、急慢性荨麻疹、枯草热等过敏性疾病。
药效特点：
- 口服后1-2小时起效，3-4小时达血药浓度高峰，作用持续12小时以上。
- 代谢产物不易透过血脑屏障，因此中枢抑制作用较小。

3.药代动力学

吸收与分布：口服吸收良好，主要分布于肺、肝、肾等器官，脑部浓度较低。
代谢与排泄：半衰期约20-25小时，60%经粪便、40%经尿液排出。

4.用法与不良反应

剂量：成人推荐剂量为每次60mg，每日两次。
常见副作用：
- 心血管系统：可能引发心律失常、心动过速等（尤其与酮康唑、红霉素等药物联用时）。
- 中枢神经：头痛、头晕；消化系统：恶心、腹部不适。

5.注意事项

禁忌人群：心脏病患者、肝功能不全者禁用。
药物相互作用：避免与抗真菌药（如伊曲康唑）、大环内酯类抗生素（如红霉素）联用，可能增加心脏毒性风险。
现状：因心脏毒性风险较高，临床已逐渐被更安全的第二代抗组胺药（如地氯雷他定）替代。

特非那定曾是过敏治疗的常用药，但因其潜在的心脏风险，现多作为二线选择。用药需严格遵医嘱，并关注不良反应。如需更完整信息，可参考权威医药平台（如中国医药信息查询平台）或药品说明书。