
塔皮阿氏綜合征(Tapia's syndrome)是一種罕見的顱神經損傷綜合征,主要表現為迷走神經與舌下神經聯合麻痹。該病症由西班牙喉科醫生Antonio García Tapia于1904年首次描述,臨床上以咽喉肌麻痹、舌肌萎縮及聲帶運動障礙為特征,常因頸部外傷、插管并發症或腫瘤壓迫引起。
從漢英詞典角度解析:"塔皮阿"對應英文術語"Tapia's","綜合征"即"syndrome"。其核心病理機制涉及顱神經X(迷走神經)和XII(舌下神經)在頸靜脈孔或顱底區域的損傷,導緻患者出現吞咽困難(dysphagia)、構音障礙(dysarthria)和同側舌肌萎縮三大典型症狀。據美國國立衛生研究院(NIH)收錄的病例報告顯示,約70%的病例與全身麻醉期間的氣道操作相關。
診斷需結合喉鏡檢查和MRI影像學證據,治療多采用糖皮質激素聯合神經營養藥物。國際權威醫學期刊《Neurology》建議,對于疑似病例應優先排除腦幹病變及惡性腫瘤可能。該病症預後通常較好,多數患者在3-6個月内可恢複部分神經功能。
關于“塔皮阿氏綜合征”(Tapia綜合征),目前可公開檢索的權威醫學資料中暫未找到明确對應的疾病定義或詳細描述。根據神經學領域常見術語推測,可能與“Tapia綜合征”相關,這是一種罕見的顱神經損傷綜合征,但需注意該名稱可能因翻譯或拼寫差異存在混淆。
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