
【醫】 congenital cloaca
【化】 residual
discharge; let out; release; vent
【機】 leak
breed; multiply
anus
【醫】 ano-; archos
"殘留性洩殖肛"(Persistent Cloacal Malformation)是胚胎發育異常導緻的先天性畸形,指洩殖腔膜未正常分裂,使直腸、尿道與生殖道在出生後仍保持共同腔道結構。該術語在醫學文獻中多用于描述人類胚胎學異常或鳥類/爬行類動物的正常生理結構。
根據《格氏解剖學》(Gray's Anatomy)第42版,洩殖腔在胚胎第4-7周本應分化為直腸、泌尿生殖窦和肛膜。若該過程受阻,則形成殘留性洩殖肛,常伴隨泌尿系統畸形和脊柱發育異常。美國國立生物技術信息中心(NCBI)數據庫記載,此畸形在新生兒中發生率約為1/50,000,多與染色體異常相關。
在比較解剖學領域,該結構作為正常生理特征存在于鳥類(如家雞Gallus gallus domesticus)和單孔目哺乳動物(如鴨嘴獸Ornithorhynchus anatinus)。劍橋大學動物學系研究顯示,這些物種通過洩殖腔完成排洩、交配和産卵功能。
殘留性洩殖肛(Congenital Cloaca)是一種罕見的先天性畸形,屬于胚胎發育異常導緻的疾病,主要涉及直腸、泌尿系統和生殖道的結構異常。以下是詳細解釋:
胚胎學背景
在胚胎發育早期,洩殖腔是後腸末端與尿囊相連的共用腔道。正常情況下,胚胎第7周左右,洩殖腔會被尿直腸隔分隔為前方的尿生殖窦和後方的直腸。若分隔不完全,會導緻洩殖腔殘留,形成“殘留性洩殖肛”。
臨床表現
患者表現為直腸、陰道(女性)或尿道/膀胱的異常連通,可能伴隨肛門閉鎖、泌尿系統畸形(如膀胱外翻)或生殖器官發育不全。新生兒可能出現排便排尿困難、反複感染等症狀。
診斷與治療
通過産前超聲、出生後影像學檢查(如MRI)确診。治療需多學科協作,通常需多次手術重建肛門、分離泌尿生殖道,并解決其他合并畸形,術後需長期隨訪。
術語翻譯與關聯
英文為“Congenital Cloaca”,其中“cloaca”源自拉丁語,意為“公共下水道”,描述多系統共用一個通道的特征。中文譯名強調其“先天性”和“殘留性”的病理本質。
該疾病需早期幹預,建議患者及時就診于小兒外科或專科醫療中心。
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