
【医】 congenital cloaca
【化】 residual
discharge; let out; release; vent
【机】 leak
breed; multiply
anus
【医】 ano-; archos
"残留性泄殖肛"(Persistent Cloacal Malformation)是胚胎发育异常导致的先天性畸形,指泄殖腔膜未正常分裂,使直肠、尿道与生殖道在出生后仍保持共同腔道结构。该术语在医学文献中多用于描述人类胚胎学异常或鸟类/爬行类动物的正常生理结构。
根据《格氏解剖学》(Gray's Anatomy)第42版,泄殖腔在胚胎第4-7周本应分化为直肠、泌尿生殖窦和肛膜。若该过程受阻,则形成残留性泄殖肛,常伴随泌尿系统畸形和脊柱发育异常。美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库记载,此畸形在新生儿中发生率约为1/50,000,多与染色体异常相关。
在比较解剖学领域,该结构作为正常生理特征存在于鸟类(如家鸡Gallus gallus domesticus)和单孔目哺乳动物(如鸭嘴兽Ornithorhynchus anatinus)。剑桥大学动物学系研究显示,这些物种通过泄殖腔完成排泄、交配和产卵功能。
残留性泄殖肛(Congenital Cloaca)是一种罕见的先天性畸形,属于胚胎发育异常导致的疾病,主要涉及直肠、泌尿系统和生殖道的结构异常。以下是详细解释:
胚胎学背景
在胚胎发育早期,泄殖腔是后肠末端与尿囊相连的共用腔道。正常情况下,胚胎第7周左右,泄殖腔会被尿直肠隔分隔为前方的尿生殖窦和后方的直肠。若分隔不完全,会导致泄殖腔残留,形成“残留性泄殖肛”。
临床表现
患者表现为直肠、阴道(女性)或尿道/膀胱的异常连通,可能伴随肛门闭锁、泌尿系统畸形(如膀胱外翻)或生殖器官发育不全。新生儿可能出现排便排尿困难、反复感染等症状。
诊断与治疗
通过产前超声、出生后影像学检查(如MRI)确诊。治疗需多学科协作,通常需多次手术重建肛门、分离泌尿生殖道,并解决其他合并畸形,术后需长期随访。
术语翻译与关联
英文为“Congenital Cloaca”,其中“cloaca”源自拉丁语,意为“公共下水道”,描述多系统共用一个通道的特征。中文译名强调其“先天性”和“残留性”的病理本质。
该疾病需早期干预,建议患者及时就诊于小儿外科或专科医疗中心。
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