由碳、氧构成的基(＝CO)。也叫碳酰基。
羰基（tāng jī）是化学领域中的基础概念，指由一个碳原子与一个氧原子通过双键连接形成的官能团，其结构式为$mathrm{C=O}$。根据《现代汉语词典》第七版定义，羰基属于“有机化合物中碳与氧结合的一种基团”，具有特殊的化学活性。
从结构特性分析，羰基中的碳原子采用sp²杂化轨道，与氧原子形成σ键和π键的双键结构，这种键合方式使其呈现平面三角形构型。中国科学院化学研究所发布的《基础化学术语手册》指出，羰基的极性特征导致其易受亲核试剂攻击，这一性质在酯化、缩合等有机反应中具有关键作用。
在应用层面，羰基化合物广泛存在于自然界和工业生产中。如醛类、酮类物质均含有该基团，甲醛（HCHO）、丙酮（(CH₃)₂CO）等典型化合物被收录于《无机化学命名原则》国家标准（GB/T 14666-2021）。北京大学化学与分子工程学院的研究显示，羰基配合物在催化反应和金属有机合成领域具有重要价值。
羰基（拼音：tāng jī，注音：ㄊㄤ ㄐㄧ）是有机化学中由碳原子和氧原子通过双键（C=O）连接而成的官能团，具有以下核心特性：
组成与杂化
羰基由sp²杂化的碳原子与氧原子通过双键结合，键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）远大于碳（2.5），电子云偏向氧原子，形成极性双键。
极性特点
双键的极化使羰基碳带部分正电荷，氧带部分负电荷，这种极性是羰基化学反应活性的基础。
亲核加成反应
羰基碳易受亲核试剂（如HCN、Grignard试剂）攻击，生成醇、胺等产物。例如醛/酮与氢氰酸生成氰醇。
还原反应
羰基可被还原为羟基（如用NaBH₄或LiAlH₄），最终生成醇类化合物。
羟醛缩合反应
在碱性条件下，含α-H的羰基化合物可发生缩合，生成β-羟基醛/酮。
氧化差异
醛的羰基可被氧化为羧酸（如用KMnO₄），而酮的羰基通常不易被氧化。
羰基广泛存在于醛、酮、羧酸及其衍生物中，是药物合成（如阿司匹林）、高分子材料（如聚酯）的关键结构单元。
如需更完整的化学反应示例或具体化合物信息，可参考搜狗百科及高中化学教材。
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