由碳、氧構成的基(＝CO)。也叫碳酰基。
羰基（tāng jī）是化學領域中的基礎概念，指由一個碳原子與一個氧原子通過雙鍵連接形成的官能團，其結構式為$mathrm{C=O}$。根據《現代漢語詞典》第七版定義，羰基屬于“有機化合物中碳與氧結合的一種基團”，具有特殊的化學活性。
從結構特性分析，羰基中的碳原子采用sp²雜化軌道，與氧原子形成σ鍵和π鍵的雙鍵結構，這種鍵合方式使其呈現平面三角形構型。中國科學院化學研究所發布的《基礎化學術語手冊》指出，羰基的極性特征導緻其易受親核試劑攻擊，這一性質在酯化、縮合等有機反應中具有關鍵作用。
在應用層面，羰基化合物廣泛存在于自然界和工業生産中。如醛類、酮類物質均含有該基團，甲醛（HCHO）、丙酮（(CH₃)₂CO）等典型化合物被收錄于《無機化學命名原則》國家标準（GB/T 14666-2021）。北京大學化學與分子工程學院的研究顯示，羰基配合物在催化反應和金屬有機合成領域具有重要價值。
羰基（拼音：tāng jī，注音：ㄊㄤ ㄐㄧ）是有機化學中由碳原子和氧原子通過雙鍵（C=O）連接而成的官能團，具有以下核心特性：
組成與雜化
羰基由sp²雜化的碳原子與氧原子通過雙鍵結合，鍵長約1.22埃。由于氧的電負性（3.5）遠大于碳（2.5），電子雲偏向氧原子，形成極性雙鍵。
極性特點
雙鍵的極化使羰基碳帶部分正電荷，氧帶部分負電荷，這種極性是羰基化學反應活性的基礎。
親核加成反應
羰基碳易受親核試劑（如HCN、Grignard試劑）攻擊，生成醇、胺等産物。例如醛/酮與氫氰酸生成氰醇。
還原反應
羰基可被還原為羟基（如用NaBH₄或LiAlH₄），最終生成醇類化合物。
羟醛縮合反應
在堿性條件下，含α-H的羰基化合物可發生縮合，生成β-羟基醛/酮。
氧化差異
醛的羰基可被氧化為羧酸（如用KMnO₄），而酮的羰基通常不易被氧化。
羰基廣泛存在于醛、酮、羧酸及其衍生物中，是藥物合成（如阿司匹林）、高分子材料（如聚酯）的關鍵結構單元。
如需更完整的化學反應示例或具體化合物信息，可參考搜狗百科及高中化學教材。
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