二苯并［ｃｄ，ｊｋ］芘－５，１０－二酮英文解释翻译、二苯并［ｃｄ，ｊｋ］芘－５，１０－二酮的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 anthanthrone

分词翻译：

二苯并［ｃｄ，ｊｋ］芘的英语翻译：

【化】 anthanthrene

二酮的英语翻译：

【化】 tetraethyldiaminobenzophenone
【医】 diketone

专业解析

一、中文名称解析

二苯并［ｃｄ，ｊｋ］芘－５，１０－二酮是一个多环芳烃衍生物的系统命名：

“二苯并”：表示两个苯环稠合于母体结构。
“［ｃｄ，ｊｋ］芘”：指母体结构为芘（Pyrene），其中稠合位置标注在环的特定键（c-d和j-k），表明苯环的稠合方式。
“５，１０－二酮”：表示在芘环系统的第5位和第10位碳原子上各有一个酮基（C=O），形成醌式结构。

二、英文对应名称

其标准英文命名为Dibenzo[cd,jk]pyrene-5,10-dione：

Dibenzo：对应“二苯并”。
[cd,jk]：描述苯环在芘上的稠合位置（国际纯粹与应用化学联合会/IUPAC命名规则）。
Pyrene-5,10-dione：指芘环的5,10位被氧化为二酮。

三、化学结构与特性

该化合物属于多环芳醌（Polycyclic Aromatic Quinone），结构特征包括：

稠环系统：由三个苯环与芘核心稠合形成扩展共轭体系。
醌式结构：5,10-二酮基团使其具有醌的性质（如氧化还原活性、颜色特征）。
物理性质：通常呈黄色至橙色结晶固体，不溶于水，可溶于有机溶剂。

四、应用与意义

化学研究：作为多环芳烃氧化代谢模型，用于研究环境污染物转化机制（如大气颗粒物中的多环芳烃降解）。
材料科学：醌结构可作为有机半导体或光电材料的合成前体。
生物活性：部分多环芳醌具有生物毒性，可能与DNA结合能力相关（需实验验证）。

五、权威来源参考

IUPAC命名数据库：化合物系统命名规则与结构标识 [来源：IUPAC官网]
PubChem数据库：理化性质与安全数据（CID: 135440831） [来源：美国国家生物技术信息中心]
《有机化合物命名法》：稠环芳烃的编号原则（中国化学会编著）

注：因部分专业数据库链接需权限访问，此处仅标注来源名称；实际引用时建议通过学术平台（如SciFinder、Reaxys）检索完整文献。

网络扩展解释

二苯并[cd,jk]芘-5,10-二酮是一种多环芳烃衍生物，其名称解析和化学性质如下：

一、名称解析

母核结构
以「芘」（Pyrene）为母体，属于四个苯环稠合的多环芳烃。前缀「二苯并」指两个额外的苯环通过特定位置稠合到母核上。
[cd,jk]表示苯环稠合的具体位置编号，这种命名遵循国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的稠环化合物定位规则。
官能团修饰
「5,10-二酮」表示在芘母核的第5和10号碳原子上各连接一个酮基（C=O），形成二酮结构。酮基的引入可能改变其光电性质，常见于有机合成中间体或功能材料领域。

二、化学特性

分子式：C₂₂H₁₂O₂（基于母核C₂₂H₁₂和二酮基团计算）
英文名称：Anthanthrone（国际通用命名）
CAS号：191-26-4（对应母体二苯并[cd,jk]芘）

三、潜在应用

该化合物属于多环芳酮类物质，可能应用于：

有机半导体材料的前驱体
染料或光敏剂的合成中间体
研究多环芳烃氧化反应的模型化合物

如需具体合成路径或物理化学数据，建议查阅《Beilstein有机化学手册》或通过CAS号在专业数据库（如SciFinder）获取详细信息。