二苯并［ｃｄ，ｊｋ］芘－５，１０－二酮英文解釋翻譯、二苯并［ｃｄ，ｊｋ］芘－５，１０－二酮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 anthanthrone

分詞翻譯：

二苯并［ｃｄ，ｊｋ］芘的英語翻譯：

【化】 anthanthrene

二酮的英語翻譯：

【化】 tetraethyldiaminobenzophenone
【醫】 diketone

專業解析

一、中文名稱解析

二苯并［ｃｄ，ｊｋ］芘－５，１０－二酮是一個多環芳烴衍生物的系統命名：

“二苯并”：表示兩個苯環稠合于母體結構。
“［ｃｄ，ｊｋ］芘”：指母體結構為芘（Pyrene），其中稠合位置标注在環的特定鍵（c-d和j-k），表明苯環的稠合方式。
“５，１０－二酮”：表示在芘環系統的第5位和第10位碳原子上各有一個酮基（C=O），形成醌式結構。

二、英文對應名稱

其标準英文命名為Dibenzo[cd,jk]pyrene-5,10-dione：

Dibenzo：對應“二苯并”。
[cd,jk]：描述苯環在芘上的稠合位置（國際純粹與應用化學聯合會/IUPAC命名規則）。
Pyrene-5,10-dione：指芘環的5,10位被氧化為二酮。

三、化學結構與特性

該化合物屬于多環芳醌（Polycyclic Aromatic Quinone），結構特征包括：

稠環系統：由三個苯環與芘核心稠合形成擴展共轭體系。
醌式結構：5,10-二酮基團使其具有醌的性質（如氧化還原活性、顔色特征）。
物理性質：通常呈黃色至橙色結晶固體，不溶于水，可溶于有機溶劑。

四、應用與意義

化學研究：作為多環芳烴氧化代謝模型，用于研究環境污染物轉化機制（如大氣顆粒物中的多環芳烴降解）。
材料科學：醌結構可作為有機半導體或光電材料的合成前體。
生物活性：部分多環芳醌具有生物毒性，可能與DNA結合能力相關（需實驗驗證）。

五、權威來源參考

IUPAC命名數據庫：化合物系統命名規則與結構标識 [來源：IUPAC官網]
PubChem數據庫：理化性質與安全數據（CID: 135440831） [來源：美國國家生物技術信息中心]
《有機化合物命名法》：稠環芳烴的編號原則（中國化學會編著）

注：因部分專業數據庫鍊接需權限訪問，此處僅标注來源名稱；實際引用時建議通過學術平台（如SciFinder、Reaxys）檢索完整文獻。

網絡擴展解釋

二苯并[cd,jk]芘-5,10-二酮是一種多環芳烴衍生物，其名稱解析和化學性質如下：

一、名稱解析

母核結構
以「芘」（Pyrene）為母體，屬于四個苯環稠合的多環芳烴。前綴「二苯并」指兩個額外的苯環通過特定位置稠合到母核上。
[cd,jk]表示苯環稠合的具體位置編號，這種命名遵循國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的稠環化合物定位規則。
官能團修飾
「5,10-二酮」表示在芘母核的第5和10號碳原子上各連接一個酮基（C=O），形成二酮結構。酮基的引入可能改變其光電性質，常見于有機合成中間體或功能材料領域。

二、化學特性

分子式：C₂₂H₁₂O₂（基于母核C₂₂H₁₂和二酮基團計算）
英文名稱：Anthanthrone（國際通用命名）
CAS號：191-26-4（對應母體二苯并[cd,jk]芘）

三、潛在應用

該化合物屬于多環芳酮類物質，可能應用于：

有機半導體材料的前驅體
染料或光敏劑的合成中間體
研究多環芳烴氧化反應的模型化合物

如需具體合成路徑或物理化學數據，建議查閱《Beilstein有機化學手冊》或通過CAS號在專業數據庫（如SciFinder）獲取詳細信息。