艾勒德反应英文解释翻译、艾勒德反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Alder reaction; ***ne synthesis

分词翻译：

艾的英语翻译：

moxa
【医】 Artemisia vulgaris L.; moxa

勒的英语翻译：

rein in; tie sth. tight
【医】 lux; meter candle

德的英语翻译：

heart; mind; morals; virtue

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

艾勒德反应（Aldol Reaction），中文又称羟醛缩合反应，是有机化学中一类重要的碳-碳键形成反应。其核心是指含有α-氢原子的醛或酮（亲核试剂，烯醇或烯醇负离子形式）与另一分子的羰基化合物（亲电试剂，醛或酮）发生加成反应，生成β-羟基醛或β-羟基酮（即Aldol，醛醇）或其脱水产物α,β-不饱和羰基化合物的过程。

1. 反应机理与核心步骤

烯醇(负离子)形成：具有α-氢的醛或酮在碱（如OH⁻）或酸催化下，失去α-氢形成烯醇负离子或烯醇，成为亲核试剂。
亲核加成：烯醇负离子/烯醇进攻另一分子醛或酮的羰基碳原子（亲电中心），发生亲核加成反应。
质子化：加成产物在碱性条件下质子化，得到β-羟基醛或β-羟基酮（Aldol产物）。
脱水（可选）：β-羟基醛/酮在酸或碱催化及加热条件下可脱水，生成更稳定的α,β-不饱和醛/酮（Aldol缩合产物）。

2. 反应通式

Aldol加成： $$ ce{2 R-CH2-CHO ->[碱] R-CH2-CH(OH)-CH(R)-CHO} $$
Aldol缩合（脱水）： $$ ce{R-CH2-CH(OH)-CH(R)-CHO ->[酸或碱][Delta] R-CH2-CH= C(R)-CHO + H2O} $$

3. 重要特点与应用

构建碳链：是合成复杂有机分子（如天然产物、药物）中增长碳链、形成新C-C键的关键方法。
立体选择性：反应可具有高度的立体选择性（立体专一性），能生成特定构型（如anti或syn）的产物，在不对称合成中尤为重要。
交叉反应：当使用两种不同的含α-氢的羰基化合物时，可能产生多种产物混合物。现代化学常通过使用特定的烯醇等价物（如烯醇硅醚、烯醇锂盐）或控制反应条件来实现选择性交叉Aldol反应。
广泛存在：该反应及其变体是生物体内糖代谢（如糖酵解）的重要步骤。

4. 历史背景

该反应由法国化学家查尔斯-阿道夫·武尔茨（Charles-Adolphe Wurtz）和亚历山大·波菲里耶维奇·鲍罗丁（Alexander Borodin）在19世纪分别独立发现。其名称“Aldol”来源于反应产物的结构特征——同时含有醛基（Aldehyde）和醇羟基（Alcohol）。

参考文献

邢其毅, 裴伟伟, 徐瑞秋, 裴坚. 《基础有机化学》（第四版）. 北京大学出版社, 2016. (详细阐述了反应机理、分类、立体化学及应用)
王箴. 《化工辞典》（第五版）. 化学工业出版社, 2014. (提供“羟醛缩合反应”的标准中文词条定义)
Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press, 2012. (权威英文教材，深入讨论现代Aldol反应策略及不对称催化)
IUPAC. Compendium of Chemical Terminology (the "Gold Book"). Online version. (提供国际纯粹与应用化学联合会对"Aldol Reaction"的标准定义)

网络扩展解释

艾勒德反应（Alder reaction）是有机化学中的一种重要环加成反应，其名称来源于德国化学家库尔特·阿尔德（Kurt Alder）。该反应通常与奥托·狄尔斯（Otto Diels）共同提出的狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder reaction）相关联，属于[4+2]环加成反应类型。

核心特点与机理

反应组成：由共轭双烯（含4个π电子的双烯）与亲双烯体（含2个π电子的化合物，如烯烃或炔烃）在加热条件下发生协同环加成，生成六元环状化合物。
立体专一性：反应产物具有高度的立体选择性，能够保留反应物的空间构型。
应用领域：广泛用于天然产物合成（如萜类、生物碱）和高分子材料制备。

补充说明

该反应是合成六元环最高效的方法之一，被列为诺贝尔化学奖（1950年）获奖成果。
中文文献中可能存在音译差异，如“艾勒德”对应“Alder”，而更通用的译法为“阿尔德”。
提到其别称diene synthesis（双烯合成），进一步佐证了反应本质。

建议查阅《有机化学》教材或权威数据库（如SciFinder）获取更详细的反应条件与案例。