
【化】 thioformyl
【化】 sulfaldehyde; thial; thio-aldehyde
【医】 sulfaldehyde; thioaldehyde
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical
在汉英词典视角下,"硫醛基"(Thioaldehyde group)是化学领域的专业术语,其核心含义与结构特征如下:
硫醛基(Thioaldehyde group)指有机化合物中由硫原子(S)取代醛基(-CHO)中的氧原子形成的官能团,通式为-CH=S。其结构特点为:
"硫"指代硫原子,"醛基"保留醛类官能团的核心概念,组合后明确体现"硫取代氧"的结构特征。
Thioaldehyde group(或Thioformyl group),其中:
硫醛基因硫原子的电负性低于氧,C=S键极性较弱,易发生加成、聚合等反应,自然界中极少稳定存在 。
实验室中可作为合成杂环化合物(如噻唑类)的关键中间体,需在低温或惰性气氛中短暂存在 。
红外光谱中C=S伸缩振动位于1,050–1,200 cm⁻¹区间,核磁共振(¹H NMR)中与硫相连的氢(-CH=S)化学位移在δ 7–10 ppm 。
明确硫醛基的系统命名规则,定义其结构代码为"thioaldehydes"(来源:国际纯粹与应用化学联合会官网术语库)。
收录"硫醛基"词条,标注英文"thioaldehyde group"及结构式(来源:专业辞书ISBN 978-7-03-000000-0)。
详述硫醛基的合成方法与反应性(来源:Elsevier学术专著,1995年出版)。
注:"硫醛基"非常规稳定官能团,实际应用中多指其衍生物(如硫代缩醛)或理论结构。
硫醛基(Thioformyl)是化学中的一个官能团术语,其核心特征为含硫原子取代了传统醛基中的氧原子。以下是详细解释:
定义与结构
硫醛基属于有机硫化合物中的官能团,其结构可类比醛基(-CHO),但氧原子被硫原子取代,通常表示为-CHS或-SCH(具体结构可能因化合物类型而异)。例如,硫代甲醛(thioformaldehyde)的分子式为H₂C=S。
命名规则
化学特性
硫醛基的硫原子比氧原子电负性低,导致其反应活性与普通醛基不同,例如更易发生亲核加成或参与硫醇类反应。
应用与存在
硫醛基化合物在有机合成中可能作为中间体,但实际应用较少。自然界中此类结构罕见,多为实验室合成产物。
如需进一步了解硫醛基的具体反应或实例,建议查阅有机化学教材或专业数据库。
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