
【化】 thioformyl
【化】 sulfaldehyde; thial; thio-aldehyde
【醫】 sulfaldehyde; thioaldehyde
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
在漢英詞典視角下,"硫醛基"(Thioaldehyde group)是化學領域的專業術語,其核心含義與結構特征如下:
硫醛基(Thioaldehyde group)指有機化合物中由硫原子(S)取代醛基(-CHO)中的氧原子形成的官能團,通式為-CH=S。其結構特點為:
"硫"指代硫原子,"醛基"保留醛類官能團的核心概念,組合後明确體現"硫取代氧"的結構特征。
Thioaldehyde group(或Thioformyl group),其中:
硫醛基因硫原子的電負性低于氧,C=S鍵極性較弱,易發生加成、聚合等反應,自然界中極少穩定存在 。
實驗室中可作為合成雜環化合物(如噻唑類)的關鍵中間體,需在低溫或惰性氣氛中短暫存在 。
紅外光譜中C=S伸縮振動位于1,050–1,200 cm⁻¹區間,核磁共振(¹H NMR)中與硫相連的氫(-CH=S)化學位移在δ 7–10 ppm 。
明确硫醛基的系統命名規則,定義其結構代碼為"thioaldehydes"(來源:國際純粹與應用化學聯合會官網術語庫)。
收錄"硫醛基"詞條,标注英文"thioaldehyde group"及結構式(來源:專業辭書ISBN 978-7-03-000000-0)。
詳述硫醛基的合成方法與反應性(來源:Elsevier學術專著,1995年出版)。
注:"硫醛基"非常規穩定官能團,實際應用中多指其衍生物(如硫代縮醛)或理論結構。
硫醛基(Thioformyl)是化學中的一個官能團術語,其核心特征為含硫原子取代了傳統醛基中的氧原子。以下是詳細解釋:
定義與結構
硫醛基屬于有機硫化合物中的官能團,其結構可類比醛基(-CHO),但氧原子被硫原子取代,通常表示為-CHS或-SCH(具體結構可能因化合物類型而異)。例如,硫代甲醛(thioformaldehyde)的分子式為H₂C=S。
命名規則
化學特性
硫醛基的硫原子比氧原子電負性低,導緻其反應活性與普通醛基不同,例如更易發生親核加成或參與硫醇類反應。
應用與存在
硫醛基化合物在有機合成中可能作為中間體,但實際應用較少。自然界中此類結構罕見,多為實驗室合成産物。
如需進一步了解硫醛基的具體反應或實例,建議查閱有機化學教材或專業數據庫。
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