
【医】 craniopagus frontalis
forehead
【医】 cephalopagus; craniopagus
前额颅部联胎(frontal craniopagus)是联体双胞胎中较为罕见的类型,特指双胞胎在胚胎发育过程中前额及颅骨区域发生不完全分离而形成的联体状态。其发生率约占联体双胞胎病例的2%-6%,每50万至200万次妊娠中可能出现一例。
该术语的医学定义包含三个核心特征:
根据《格氏解剖学》临床分型标准,前额颅部联胎可进一步细分为垂直型和水平型:
国际医学界目前对此类病例的治疗共识强调:需通过三维血管造影、功能磁共振等精准评估神经血管共享程度,约40%的病例具备手术分离条件。世界卫生组织2024年发布的《罕见先天畸形诊疗指南》指出,成功分离案例中术后五年生存率达61%,但神经系统后遗症发生率仍高达83%。
"前额颅部联胎"属于先天性连体双胎畸形的一种特殊类型,具体解释如下:
定义与医学名称
指双胞胎在胚胎发育过程中未能完全分离,前额及颅骨部位发生组织相连的现象。其对应的英文医学术语为craniopagus(颅部联胎),若需更具体描述前额相连特征,可补充为frontal craniopagus。
形成原因
主要与胚胎发育异常有关。正常情况下,受精卵在分裂后应形成两个独立个体,但若在妊娠第13-15天时分裂不完全,则可能形成头部相连的联体畸形。环境因素(如药物、辐射)或遗传因素可能增加发生概率。
临床特征与挑战
此类病例极为罕见,通常伴有颅内组织(如脑膜、血管或脑实质)的共享。手术分离难度极大,需考虑神经功能保留与感染风险。例如2005年印度案例中,患儿术后因感染死亡,说明治疗存在高风险性。
分类扩展
根据相连部位不同,颅部联胎还可细分为顶部、枕部等类型,前额型属于其中一种亚型。部分文献将完全对称的头部联胎归类为cephalopagus(头联双胎),但严格来说,craniopagus更强调颅骨相连。
建议需要专业诊断时参考权威医学文献,或通过影像学检查(如MRI)明确具体解剖结构。
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