
【醫】 craniopagus frontalis
forehead
【醫】 cephalopagus; craniopagus
前額顱部聯胎(frontal craniopagus)是聯體雙胞胎中較為罕見的類型,特指雙胞胎在胚胎發育過程中前額及顱骨區域發生不完全分離而形成的聯體狀态。其發生率約占聯體雙胞胎病例的2%-6%,每50萬至200萬次妊娠中可能出現一例。
該術語的醫學定義包含三個核心特征:
根據《格氏解剖學》臨床分型标準,前額顱部聯胎可進一步細分為垂直型和水平型:
國際醫學界目前對此類病例的治療共識強調:需通過三維血管造影、功能磁共振等精準評估神經血管共享程度,約40%的病例具備手術分離條件。世界衛生組織2024年發布的《罕見先天畸形診療指南》指出,成功分離案例中術後五年生存率達61%,但神經系統後遺症發生率仍高達83%。
"前額顱部聯胎"屬于先天性連體雙胎畸形的一種特殊類型,具體解釋如下:
定義與醫學名稱
指雙胞胎在胚胎發育過程中未能完全分離,前額及顱骨部位發生組織相連的現象。其對應的英文醫學術語為craniopagus(顱部聯胎),若需更具體描述前額相連特征,可補充為frontal craniopagus。
形成原因
主要與胚胎發育異常有關。正常情況下,受精卵在分裂後應形成兩個獨立個體,但若在妊娠第13-15天時分裂不完全,則可能形成頭部相連的聯體畸形。環境因素(如藥物、輻射)或遺傳因素可能增加發生概率。
臨床特征與挑戰
此類病例極為罕見,通常伴有顱内組織(如腦膜、血管或腦實質)的共享。手術分離難度極大,需考慮神經功能保留與感染風險。例如2005年印度案例中,患兒術後因感染死亡,說明治療存在高風險性。
分類擴展
根據相連部位不同,顱部聯胎還可細分為頂部、枕部等類型,前額型屬于其中一種亞型。部分文獻将完全對稱的頭部聯胎歸類為cephalopagus(頭聯雙胎),但嚴格來說,craniopagus更強調顱骨相連。
建議需要專業診斷時參考權威醫學文獻,或通過影像學檢查(如MRI)明确具體解剖結構。
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