格氏試劑英文解釋翻譯、格氏試劑的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Grignard reagent

分詞翻譯：

格的英語翻譯：

case; division; metre; square; standard; style
【計】 lattice

氏的英語翻譯：

family name; surname

試劑的英語翻譯：

reagent
【化】 reagent
【醫】 agentia; reagent

專業解析

格氏試劑（Grignard Reagent）是有機金屬化學中一類重要的化合物，由法國化學家維克多·格林尼亞（Victor Grignard）于1900年發現并因此獲得1912年諾貝爾化學獎。它在有機合成中扮演着“萬能成鍵工具”的角色。

漢英詞典角度解釋：

格氏試劑 (Géshì Shìjì)：中文名稱直接音譯自“Grignard Reagent”。“格”指代格林尼亞（Grignard），“氏”表示屬于他的，“試劑”指化學試劑。
Grignard Reagent：指一類具有通式RMgX 的有機金屬化合物，其中R 代表烷基或芳基（烴基），X 代表鹵素原子（Cl, Br, I）。

詳細化學定義與特性：

結構通式： $ce{R-Mg-X}$
其中 R 為烷基（如 $ce{CH3-}$, $ce{C2H5-}$）或芳基（如 $ce{C6H5-}$），X 為鹵素（Cl, Br, I）。鎂原子是關鍵中心原子。

化學性質：
- 強親核性：格氏試劑中的碳原子（R-）帶有部分負電荷，是極強的親核試劑和強堿。
- 高反應活性：極易與含活潑氫的物質（如水、醇、酸）、氧氣、二氧化碳以及多種極性不飽和鍵（如羰基 $ce{C=O}$、氰基 $ce{-C≡N}$）發生反應。
- 對空氣/水敏感：必須在嚴格無水、無氧的惰性氣氛（如氮氣、氩氣）中制備和使用。
核心用途：主要用于形成碳-碳鍵，是構建複雜有機分子骨架的關鍵方法。典型反應包括：
- 與醛、酮反應生成醇。
- 與二氧化碳反應生成羧酸。
- 與酯、酰氯反應生成酮或醇。
- 與腈反應生成酮。
- 與環氧乙烷反應生成伯醇。

權威來源參考：

國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 的《有機化學術語彙編》(Compendium of Chemical Terminology, Gold Book) 對 Grignard Reagent 有明确定義：一種通式為 $ce{RMgX}$ (R = 有機基團；X = 鹵素) 的有機鎂鹵化物。來源：IUPAC Gold Book - Grignard Reagent (請注意，IUPAC網站鍊接有效，但内容為英文)。
格林尼亞因其發現獲得1912年諾貝爾化學獎。諾貝爾獎官方網站對其貢獻有詳細記載。來源：The Nobel Prize in Chemistry 1912 - Victor Grignard。
權威化學教材如《March’s Advanced Organic Chemistry》或《Organic Chemistry by Clayden, Greeves, Warren》均有對格氏試劑制備、性質、反應的系統深入闡述。這些教材是大學化學教育的标準參考書。
中國化學會等專業機構在其出版物或科普資料中也會使用和解釋“格氏試劑”這一标準中文術語。

網絡擴展解釋

格氏試劑是有機化學中一類重要的有機金屬化合物，其核心特性與合成應用如下：

一、基本定義與結構

化學通式：R-Mg-X，其中R代表烷基、芳基等有機基團，X為鹵素（Cl、Br、I）。
典型示例：甲基氯化鎂（Cl-Mg-CH₃）、苯基溴化鎂（C₆H₅-Mg-Br）。

二、發現與曆史意義

由法國化學家維克多·格林尼亞（Victor Grignard）于1901年發現，他因此獲得1912年諾貝爾化學獎。這一發現革新了有機合成中碳-碳鍵的構建方法。

三、制備方法

反應條件：鹵代烴（常用溴代物）與金屬鎂在無水乙醚或四氫呋喃（THF）中反應生成，需嚴格隔絕水和氧氣。
反應式示例： $$ text{R-X + Mg} xrightarrow{text{無水乙醚}} text{R-Mg-X} $$

四、性質特點

高反應活性：易與水、醇、二氧化碳等含活潑氫的物質反應，生成烷烴或羧酸等産物。
親核性：作為強親核試劑，可攻擊醛、酮、酯等化合物的羰基，形成新的碳-碳鍵。

五、主要應用

合成醇類：與醛、酮反應生成仲醇或叔醇。
制備羧酸：通過二氧化碳插入反應生成羧酸。
構建碳鍊：與鹵代烴偶聯（如格氏-烷基化反應）延長碳鍊。

六、注意事項

需在惰性氣體（如氮氣）保護下儲存和使用，避免接觸濕氣或氧氣導緻分解。

總結來看，格氏試劑因其獨特的反應性和廣泛的合成用途，成為有機化學中不可或缺的工具，尤其在複雜分子構建中發揮關鍵作用。