格氏试剂英文解释翻译、格氏试剂的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Grignard reagent

分词翻译：

格的英语翻译：

case; division; metre; square; standard; style
【计】 lattice

氏的英语翻译：

family name; surname

试剂的英语翻译：

reagent
【化】 reagent
【医】 agentia; reagent

专业解析

格氏试剂（Grignard Reagent）是有机金属化学中一类重要的化合物，由法国化学家维克多·格林尼亚（Victor Grignard）于1900年发现并因此获得1912年诺贝尔化学奖。它在有机合成中扮演着“万能成键工具”的角色。

汉英词典角度解释：

格氏试剂 (Géshì Shìjì)：中文名称直接音译自“Grignard Reagent”。“格”指代格林尼亚（Grignard），“氏”表示属于他的，“试剂”指化学试剂。
Grignard Reagent：指一类具有通式RMgX 的有机金属化合物，其中R 代表烷基或芳基（烃基），X 代表卤素原子（Cl, Br, I）。

详细化学定义与特性：

结构通式： $ce{R-Mg-X}$
其中 R 为烷基（如 $ce{CH3-}$, $ce{C2H5-}$）或芳基（如 $ce{C6H5-}$），X 为卤素（Cl, Br, I）。镁原子是关键中心原子。

化学性质：
- 强亲核性：格氏试剂中的碳原子（R-）带有部分负电荷，是极强的亲核试剂和强碱。
- 高反应活性：极易与含活泼氢的物质（如水、醇、酸）、氧气、二氧化碳以及多种极性不饱和键（如羰基 $ce{C=O}$、氰基 $ce{-C≡N}$）发生反应。
- 对空气/水敏感：必须在严格无水、无氧的惰性气氛（如氮气、氩气）中制备和使用。
核心用途：主要用于形成碳-碳键，是构建复杂有机分子骨架的关键方法。典型反应包括：
- 与醛、酮反应生成醇。
- 与二氧化碳反应生成羧酸。
- 与酯、酰氯反应生成酮或醇。
- 与腈反应生成酮。
- 与环氧乙烷反应生成伯醇。

权威来源参考：

国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 的《有机化学术语汇编》(Compendium of Chemical Terminology, Gold Book) 对 Grignard Reagent 有明确定义：一种通式为 $ce{RMgX}$ (R = 有机基团；X = 卤素) 的有机镁卤化物。来源：IUPAC Gold Book - Grignard Reagent (请注意，IUPAC网站链接有效，但内容为英文)。
格林尼亚因其发现获得1912年诺贝尔化学奖。诺贝尔奖官方网站对其贡献有详细记载。来源：The Nobel Prize in Chemistry 1912 - Victor Grignard。
权威化学教材如《March’s Advanced Organic Chemistry》或《Organic Chemistry by Clayden, Greeves, Warren》均有对格氏试剂制备、性质、反应的系统深入阐述。这些教材是大学化学教育的标准参考书。
中国化学会等专业机构在其出版物或科普资料中也会使用和解释“格氏试剂”这一标准中文术语。

网络扩展解释

格氏试剂是有机化学中一类重要的有机金属化合物，其核心特性与合成应用如下：

一、基本定义与结构

化学通式：R-Mg-X，其中R代表烷基、芳基等有机基团，X为卤素（Cl、Br、I）。
典型示例：甲基氯化镁（Cl-Mg-CH₃）、苯基溴化镁（C₆H₅-Mg-Br）。

二、发现与历史意义

由法国化学家维克多·格林尼亚（Victor Grignard）于1901年发现，他因此获得1912年诺贝尔化学奖。这一发现革新了有机合成中碳-碳键的构建方法。

三、制备方法

反应条件：卤代烃（常用溴代物）与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应生成，需严格隔绝水和氧气。
反应式示例： $$ text{R-X + Mg} xrightarrow{text{无水乙醚}} text{R-Mg-X} $$

四、性质特点

高反应活性：易与水、醇、二氧化碳等含活泼氢的物质反应，生成烷烃或羧酸等产物。
亲核性：作为强亲核试剂，可攻击醛、酮、酯等化合物的羰基，形成新的碳-碳键。

五、主要应用

合成醇类：与醛、酮反应生成仲醇或叔醇。
制备羧酸：通过二氧化碳插入反应生成羧酸。
构建碳链：与卤代烃偶联（如格氏-烷基化反应）延长碳链。

六、注意事项

需在惰性气体（如氮气）保护下储存和使用，避免接触湿气或氧气导致分解。

总结来看，格氏试剂因其独特的反应性和广泛的合成用途，成为有机化学中不可或缺的工具，尤其在复杂分子构建中发挥关键作用。