内烯烴英文解釋翻譯、内烯烴的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 nonterminal olefin

分詞翻譯：

内的英語翻譯：

inner; inside; within
【醫】 end-; endo-; ento-; in-; intra-

烯烴的英語翻譯：

【化】 alkene; olefin; olefin hydrocarbon; olefine; olefins
【醫】 olefin

專業解析

内烯烴（英文：Internal Olefin）是一類具有特定化學結構的烯烴化合物，其核心特征在于碳碳雙鍵（C=C）位于碳鍊内部，而非末端位置。以下是其詳細解釋：

一、定義與結構特征

雙鍵位置
内烯烴的雙鍵連接的兩個碳原子均與至少兩個其他碳原子相連，即雙鍵不位于分子鍊的末端。例如，在丁烯（C₄H₈）中，1-丁烯（CH₂=CH-CH₂-CH₃）是端烯烴，而2-丁烯（CH₃-CH=CH-CH₃）則是内烯烴。

結構通式：

$$ ce{R1-CH=CH-R2}

$$

其中 R1 和 R2 為非氫的烴基（如烷基）。
命名規則
根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名法，内烯烴的名稱需标注雙鍵位置（如2-戊烯、3-己烯），以區别于雙鍵在碳鍊末端的端烯烴（如1-戊烯）。

二、化學性質與重要性

反應活性差異
相較于端烯烴，内烯烴因空間位阻效應，在親電加成反應（如與鹵化氫加成）中活性通常較低。例如，2-丁烯與HBr加成的速率慢于1-丁烯。
立體異構現象
内烯烴因雙鍵的剛性結構可能産生順反異構（如順-2-丁烯與反-2-丁烯），這是端烯烴不具備的特性。順反異構體在物理性質（沸點、極性）和生物活性上存在顯著差異。
工業應用
内烯烴是合成洗滌劑、增塑劑（如鄰苯二甲酸酯）及高級潤滑油的重要中間體。例如，α-烯烴經異構化可生成内烯烴，用于生産烷基苯磺酸鹽類表面活性劑。

三、權威參考資料

《英漢化學化工詞彙》（科學出版社）：明确區分端烯烴（Terminal Olefin）與内烯烴（Internal Olefin）的結構定義。
IUPAC有機化學命名指南：規範内烯烴的系統命名規則與編號原則（參見IUPAC官網規則）。
《有機化學》（邢其毅等編著）：詳細分析内烯烴的異構現象及反應特性（高等教育出版社）。
美國化學會（ACS）出版物：如《Journal of Organic Chemistry》多篇論文探讨内烯烴在催化反應中的行為。

附：内烯烴與端烯烴性質對比

特性	内烯烴	端烯烴
雙鍵位置	碳鍊内部（如C2=C3）	碳鍊末端（如C1=C2）
順反異構	可能存在	不存在
親電加成反應速率	較慢（位阻效應）	較快
典型代表	2-丁烯、3-己烯	1-丁烯、1-己烯

網絡擴展解釋

“内烯烴”是烯烴的一種結構分類，指碳碳雙鍵（C=C）位于碳鍊中間（而非末端）的烯烴。例如，2-戊烯（CH₃-CH₂-CH=CH-CH₃）是内烯烴，而1-戊烯（CH₂=CH-CH₂-CH₂-CH₃）是端烯烴（雙鍵在鍊端）。以下是詳細解釋：

1.結構與命名

雙鍵位置：内烯烴的雙鍵至少連接兩個烷基（如-CH₂、-CH₃等），例如： $$ text{CH}_3-text{CH}_2-text{CH}=text{CH}-text{CH}_3 $$
系統命名：根據IUPAC規則，雙鍵位置用最低位次編號。例如，“2-戊烯”表示雙鍵位于第2、3位碳之間。

2.穩定性

内烯烴通常比端烯烴更穩定，原因包括：

超共轭效應：雙鍵周圍的烷基通過σ-π超共轭分散電子，降低能量。
空間位阻：中間雙鍵的取代基可能減少分子間碰撞導緻的副反應。

3.化學性質

加成反應：與H₂、X₂、HX等發生親電加成，遵循馬氏規則。
氧化反應：被KMnO₄氧化生成酮或羧酸（取決于雙鍵位置）。
聚合反應：部分内烯烴可作為塑料單體（如聚丙烯）。

4.與端烯烴的區别

特征	内烯烴	端烯烴
雙鍵位置	碳鍊内部	碳鍊末端
穩定性	較高（取代基多）	較低（取代基少）
典型反應活性	加成速率較慢	加成速率較快

5.應用

工業原料：用于合成潤滑油、塑料（如聚烯烴）。
有機合成：作為中間體參與藥物或精細化學品制備。

若需進一步了解具體反應機制或實例，可參考有機化學教材中“烯烴結構與反應性”相關章節。