弗裡德爾－克拉夫茨反應英文解釋翻譯、弗裡德爾－克拉夫茨反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Friedel-Crafts reaction

分詞翻譯：

裡的英語翻譯：

inner; liner; lining; neighbourhood
【法】 knot; sea mile

德的英語翻譯：

heart; mind; morals; virtue

爾的英語翻譯：

like so; you

克拉的英語翻譯：

carat; karat
【化】 carat
【醫】 carat

夫的英語翻譯：

goodman; husband; sister-in-law

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

弗裡德爾－克拉夫茨反應（Friedel-Crafts Reaction）是有機化學中一類重要的芳香族親電取代反應，由法國化學家查爾斯·弗裡德爾（Charles Friedel）和美國化學家詹姆斯·克拉夫茨（James Crafts）于1877年共同發現。該反應主要用于芳香環的烷基化或酰基化，需在路易斯酸（如三氯化鋁）催化下進行。

1. 反應類型與機理

烷基化反應：将烷基引入苯環，例如苯與鹵代烴在AlCl₃催化下生成烷基苯。反應遵循親電取代機理，生成碳正離子中間體：
$$ R-X + AlCl₃ → R^+ + [AlCl₃X]^-

$$

酰基化反應：将酰基引入苯環，常用酰鹵或酸酐作為酰基化試劑，産物為芳香酮類化合物。

2. 催化劑與限制

反應需強路易斯酸催化劑（如AlCl₃、FeCl₃），且芳香底物需具有高電子密度（如苯、甲苯）。缺電子芳香環（如硝基苯）通常無法發生此反應。

3. 應用領域

該反應廣泛應用于制藥工業（如合成布洛芬中間體）、染料合成及天然産物制備。其改進方法（如固相催化）仍為現代有機化學研究熱點。

參考資料

《有機化學》（邢其毅等編著，高等教育出版社）
Advanced Organic Chemistry (Jerry March, Wiley)
美國化學會（ACS）出版物 Chemical Reviews
德國應用化學（Angewandte Chemie）期刊綜述

網絡擴展解釋

弗裡德爾－克拉夫茨反應（Friedel-Crafts Reaction）是芳香族化合物親電取代反應的重要類型，由法國化學家查爾斯·弗裡德爾（Charles Friedel）和美國化學家詹姆斯·克拉夫茨（James Mason Crafts）于1877年共同發現。該反應廣泛應用于有機合成中，主要用于構建碳-碳鍵，尤其在藥物和香料領域有重要價值。其核心機制是通過催化劑活化試劑，使芳香環發生取代反應。具體可分為以下兩類：

1.烷基化反應

試劑：鹵代烷（如氯乙烷）、醇或烯烴等。
催化劑：無水三氯化鋁（AlCl₃）最常用，也可用三氯化鐵（FeCl₃）或三氟化硼（BF₃）。
反應式： $$ text{ArH} + R-X xrightarrow{text{AlCl}_3} text{Ar-R} + HX $$
特點：易發生重排或生成多取代産物，需控制反應條件。

2.酰基化反應

試劑：酰鹵（如乙酰氯）或酸酐。
催化劑：同樣以AlCl₃為主。
反應式： $$ text{ArH} + RCOX xrightarrow{text{AlCl}_3} text{Ar-COR} + HX $$
特點：産物單一性更高，常用于合成酮類化合物。

3.應用與限制

應用：合成藥物中間體（如抗組胺藥）、香料（如合成苯乙酮）等。
限制：芳香環需有足夠活性（如苯、甲苯等），強吸電子基團（如硝基）會抑制反應。

需注意，該反應需嚴格無水操作，且催化劑用量較大。如需更完整機理或實例，可參考有機化學教材或專業文獻。