弗里德尔－克拉夫茨反应英文解释翻译、弗里德尔－克拉夫茨反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Friedel-Crafts reaction

分词翻译：

里的英语翻译：

inner; liner; lining; neighbourhood
【法】 knot; sea mile

德的英语翻译：

heart; mind; morals; virtue

尔的英语翻译：

like so; you

克拉的英语翻译：

carat; karat
【化】 carat
【医】 carat

夫的英语翻译：

goodman; husband; sister-in-law

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

弗里德尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts Reaction）是有机化学中一类重要的芳香族亲电取代反应，由法国化学家查尔斯·弗里德尔（Charles Friedel）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（James Crafts）于1877年共同发现。该反应主要用于芳香环的烷基化或酰基化，需在路易斯酸（如三氯化铝）催化下进行。

1. 反应类型与机理

烷基化反应：将烷基引入苯环，例如苯与卤代烃在AlCl₃催化下生成烷基苯。反应遵循亲电取代机理，生成碳正离子中间体：
$$ R-X + AlCl₃ → R^+ + [AlCl₃X]^-

$$

酰基化反应：将酰基引入苯环，常用酰卤或酸酐作为酰基化试剂，产物为芳香酮类化合物。

2. 催化剂与限制

反应需强路易斯酸催化剂（如AlCl₃、FeCl₃），且芳香底物需具有高电子密度（如苯、甲苯）。缺电子芳香环（如硝基苯）通常无法发生此反应。

3. 应用领域

该反应广泛应用于制药工业（如合成布洛芬中间体）、染料合成及天然产物制备。其改进方法（如固相催化）仍为现代有机化学研究热点。

参考资料

《有机化学》（邢其毅等编著，高等教育出版社）
Advanced Organic Chemistry (Jerry March, Wiley)
美国化学会（ACS）出版物 Chemical Reviews
德国应用化学（Angewandte Chemie）期刊综述

网络扩展解释

弗里德尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts Reaction）是芳香族化合物亲电取代反应的重要类型，由法国化学家查尔斯·弗里德尔（Charles Friedel）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（James Mason Crafts）于1877年共同发现。该反应广泛应用于有机合成中，主要用于构建碳-碳键，尤其在药物和香料领域有重要价值。其核心机制是通过催化剂活化试剂，使芳香环发生取代反应。具体可分为以下两类：

1.烷基化反应

试剂：卤代烷（如氯乙烷）、醇或烯烃等。
催化剂：无水三氯化铝（AlCl₃）最常用，也可用三氯化铁（FeCl₃）或三氟化硼（BF₃）。
反应式： $$ text{ArH} + R-X xrightarrow{text{AlCl}_3} text{Ar-R} + HX $$
特点：易发生重排或生成多取代产物，需控制反应条件。

2.酰基化反应

试剂：酰卤（如乙酰氯）或酸酐。
催化剂：同样以AlCl₃为主。
反应式： $$ text{ArH} + RCOX xrightarrow{text{AlCl}_3} text{Ar-COR} + HX $$
特点：产物单一性更高，常用于合成酮类化合物。

3.应用与限制

应用：合成药物中间体（如抗组胺药）、香料（如合成苯乙酮）等。
限制：芳香环需有足够活性（如苯、甲苯等），强吸电子基团（如硝基）会抑制反应。

需注意，该反应需严格无水操作，且催化剂用量较大。如需更完整机理或实例，可参考有机化学教材或专业文献。