呋喃葡烯糖－５－半乳糖苷英文解釋翻譯、呋喃葡烯糖－５－半乳糖苷的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 lactal

分詞翻譯：

呋喃的英語翻譯：

【化】 furan; furfuran; tetrole
【醫】 furan; furfuran; oxole

烯糖的英語翻譯：

【化】 glycal

半乳糖苷的英語翻譯：

【化】 galactoside

專業解析

呋喃葡烯糖-5-半乳糖苷的專業解析

1. 術語構成與英文對應

“呋喃葡烯糖-5-半乳糖苷”是生物化學領域的專業術語，其英文名稱為"Galactofuranosyl-5-glucal" 或"5-Galactofuranosyl-D-glucal"。該名稱可拆解為三部分：

呋喃葡烯糖（Glucal）：指葡萄糖的不飽和衍生物（脫氧葡萄糖烯糖），其吡喃環上的羟基被還原并形成雙鍵結構，化學式為 C₆H₁₀O₅。
半乳糖苷（Galactofuranosyl）：指半乳糖以呋喃環形式（五元氧環）存在，并通過糖苷鍵連接。
5-：表示半乳糖的呋喃環與葡烯糖的5號碳位點相連。

2. 化學結構與特性

該化合物屬于雙糖衍生物，結構包含：

半乳糖部分：以β-D-呋喃半乳糖（β-D-galactofuranose）形式存在，區别于常見的吡喃型半乳糖（六元氧環）。
葡烯糖部分：即1,2-脫氧-D-葡萄糖烯糖（D-glucal），其2號與3號碳間含雙鍵，結構式為：
$$

ce{HO-CH2-(CHOH)2-CH=CH-CHO}

$$

糖苷鍵類型：半乳糖的異頭碳（C1）與葡烯糖的C5通過β-糖苷鍵（β-glycosidic bond）連接，形成β-D-galactofuranosyl-(1→5)-D-glucal。

3. 生物意義與應用

呋喃半乳糖苷在自然界較少見，主要存在于微生物細胞壁（如分枝杆菌、真菌）及部分植物多糖中。其結構特殊性導緻：

酶解抗性：因呋喃環構象不穩定，難以被哺乳動物糖苷酶降解，可能參與病原體免疫逃逸。
藥物設計靶點：作為微生物特有組分，其合成酶（如UDP-galactopyranose mutase）是抗菌藥物研發的潛在靶标。

權威參考文獻

《糖化學與糖生物學手冊》（Essentials of Glycobiology）
- 章節：呋喃糖苷的生物合成與功能（第12章）
- 鍊接：www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1955
《天然産物化學評論》（Natural Product Reports）
- 文獻：Galactofuranose-containing glycoconjugates in pathogens (2020, Vol.37)
- DOI: 10.1039/C9NP00068H
國際生物化學命名委員會（IUBMB）
- 糖類命名規則：Rule CARB-42.3 (Furanose forms)
- 來源：iubmb.qmul.ac.uk

網絡擴展解釋

呋喃葡烯糖-5-半乳糖苷是一種糖類化合物，其名稱可通過以下結構解析：

1.結構解析

呋喃葡烯糖：指葡萄糖以呋喃環形式（五元環）存在，且為烯糖結構（含雙鍵，通常位于1,2或2,3位）。例如，提到其英文名中的“Hex-1-enitol”表明雙鍵位于1,2位。
5-半乳糖苷：表示半乳糖通過糖苷鍵連接到葡烯糖的5號位羟基上。但需注意，部分文獻可能因編號差異存在描述不同（如中描述為4-O-連接的半乳糖吡喃糖基）。

2.衍生物與修飾

該化合物常見修飾形式包括：

乙酰化：如六-O-乙酰基衍生物（CAS 51450-24-9），通過乙酰基保護羟基以提高穩定性，常用于有機合成中間體。
矽基保護：如四-O-乙酰基-6,6′-二-O-叔丁基二甲基矽基衍生物（CAS 308103-46-0），矽基保護常用于選擇性反應。

3.應用領域

主要作為醫藥中間體，用于合成複雜糖類分子或藥物活性成分。
乙酰化衍生物在實驗室中常用于糖化學的合成與保護策略研究。

4.命名與翻譯

英文名通常為“Lactal”（基礎結構）或根據取代基命名（如“Tetra-O-acetyl-...”）。

該化合物是呋喃型葡烯糖與半乳糖的糖苷結合物，核心結構可能因文獻描述差異存在細節分歧。其衍生物在藥物合成中具有重要價值，修飾方式直接影響其化學性質與應用場景。更多結構細節可參考化學數據庫（如CAS號308103-46-0或51450-24-9相關條目）。