呋喃葡烯糖－５－半乳糖苷英文解释翻译、呋喃葡烯糖－５－半乳糖苷的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 lactal

分词翻译：

呋喃的英语翻译：

【化】 furan; furfuran; tetrole
【医】 furan; furfuran; oxole

烯糖的英语翻译：

【化】 glycal

半乳糖苷的英语翻译：

【化】 galactoside

专业解析

呋喃葡烯糖-5-半乳糖苷的专业解析

1. 术语构成与英文对应

“呋喃葡烯糖-5-半乳糖苷”是生物化学领域的专业术语，其英文名称为"Galactofuranosyl-5-glucal" 或"5-Galactofuranosyl-D-glucal"。该名称可拆解为三部分：

呋喃葡烯糖（Glucal）：指葡萄糖的不饱和衍生物（脱氧葡萄糖烯糖），其吡喃环上的羟基被还原并形成双键结构，化学式为 C₆H₁₀O₅。
半乳糖苷（Galactofuranosyl）：指半乳糖以呋喃环形式（五元氧环）存在，并通过糖苷键连接。
5-：表示半乳糖的呋喃环与葡烯糖的5号碳位点相连。

2. 化学结构与特性

该化合物属于双糖衍生物，结构包含：

半乳糖部分：以β-D-呋喃半乳糖（β-D-galactofuranose）形式存在，区别于常见的吡喃型半乳糖（六元氧环）。
葡烯糖部分：即1,2-脱氧-D-葡萄糖烯糖（D-glucal），其2号与3号碳间含双键，结构式为：
$$

ce{HO-CH2-(CHOH)2-CH=CH-CHO}

$$

糖苷键类型：半乳糖的异头碳（C1）与葡烯糖的C5通过β-糖苷键（β-glycosidic bond）连接，形成β-D-galactofuranosyl-(1→5)-D-glucal。

3. 生物意义与应用

呋喃半乳糖苷在自然界较少见，主要存在于微生物细胞壁（如分枝杆菌、真菌）及部分植物多糖中。其结构特殊性导致：

酶解抗性：因呋喃环构象不稳定，难以被哺乳动物糖苷酶降解，可能参与病原体免疫逃逸。
药物设计靶点：作为微生物特有组分，其合成酶（如UDP-galactopyranose mutase）是抗菌药物研发的潜在靶标。

权威参考文献

《糖化学与糖生物学手册》（Essentials of Glycobiology）
- 章节：呋喃糖苷的生物合成与功能（第12章）
- 链接：www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1955
《天然产物化学评论》（Natural Product Reports）
- 文献：Galactofuranose-containing glycoconjugates in pathogens (2020, Vol.37)
- DOI: 10.1039/C9NP00068H
国际生物化学命名委员会（IUBMB）
- 糖类命名规则：Rule CARB-42.3 (Furanose forms)
- 来源：iubmb.qmul.ac.uk

网络扩展解释

呋喃葡烯糖-5-半乳糖苷是一种糖类化合物，其名称可通过以下结构解析：

1.结构解析

呋喃葡烯糖：指葡萄糖以呋喃环形式（五元环）存在，且为烯糖结构（含双键，通常位于1,2或2,3位）。例如，提到其英文名中的“Hex-1-enitol”表明双键位于1,2位。
5-半乳糖苷：表示半乳糖通过糖苷键连接到葡烯糖的5号位羟基上。但需注意，部分文献可能因编号差异存在描述不同（如中描述为4-O-连接的半乳糖吡喃糖基）。

2.衍生物与修饰

该化合物常见修饰形式包括：

乙酰化：如六-O-乙酰基衍生物（CAS 51450-24-9），通过乙酰基保护羟基以提高稳定性，常用于有机合成中间体。
硅基保护：如四-O-乙酰基-6,6′-二-O-叔丁基二甲基硅基衍生物（CAS 308103-46-0），硅基保护常用于选择性反应。

3.应用领域

主要作为医药中间体，用于合成复杂糖类分子或药物活性成分。
乙酰化衍生物在实验室中常用于糖化学的合成与保护策略研究。

4.命名与翻译

英文名通常为“Lactal”（基础结构）或根据取代基命名（如“Tetra-O-acetyl-...”）。

该化合物是呋喃型葡烯糖与半乳糖的糖苷结合物，核心结构可能因文献描述差异存在细节分歧。其衍生物在药物合成中具有重要价值，修饰方式直接影响其化学性质与应用场景。更多结构细节可参考化学数据库（如CAS号308103-46-0或51450-24-9相关条目）。