惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）是瘧原蟲屬中緻病性最強的一種原生動物寄生蟲，屬于頂複門孢子蟲綱，專性感染人類紅細胞并引發惡性瘧疾。其名稱在漢英醫學詞典中對應"falciparum malaria parasite"，拉丁學名源自意大利語"falciparum"（鐮刀形），指其滋養體階段在紅細胞内形成的半月形配子母細胞特征。
該寄生蟲通過按蚊叮咬傳播，完成包括蚊體内孢子增殖和人體内紅細胞外期、紅細胞内期的複雜生命周期。其緻病機制涉及紅細胞黏附血管内皮引發的微循環阻塞，可導緻腦型瘧、急性腎衰竭等嚴重并發症。根據美國CDC寄生蟲病研究中心的報告，該寄生蟲對全球約90%的瘧疾緻死病例負責。
世界衛生組織《全球瘧疾報告》指出，惡性瘧原蟲已對多種抗瘧藥産生耐藥性，其中青蒿素聯合療法（ACTs）仍是目前推薦的一線治療方案。其基因組的測序研究（Nature, 2002）揭示了包含約5,300個基因的23兆堿基對環形結構，這一發現為疫苗研發提供了重要依據。
惡性瘧原蟲（學名：Plasmodium falciparum）是寄生于人體的四種瘧原蟲之一，屬于頂複合門瘧原蟲屬，專性引發惡性瘧疾的病原體。以下從多個維度詳細解釋該詞：
惡性瘧原蟲在分類學中屬于色藻界→頂複合門→瘧原蟲科→瘧原蟲屬，其宿主為人類和雌性按蚊。與其他瘧原蟲（如間日瘧原蟲、三日瘧原蟲）相比，惡性瘧原蟲引發的疾病更兇險，緻死率更高。
惡性瘧原蟲感染後，典型症狀包括周期性寒戰、高熱、大汗，但因蟲體代謝快、繁殖周期短（約48小時），病情進展迅猛。其獨特病理表現為：
近年研究發現，針對子孢子階段的新抗體可有效抑制感染（如小鼠實驗中抗體成功阻斷寄生蟲入侵）。防治以蚊媒控制（如殺蟲劑、蚊帳）和抗瘧藥物（如青蒿素類）為主，但因耐藥性出現，疫苗研發成為重點方向。
惡性瘧原蟲是瘧疾中最緻命的病原體，全球每年造成數十萬人死亡，尤其在非洲熱帶地區流行。其複雜生命周期、快速變異能力和多器官侵襲特性，使其成為公共衛生領域的重大挑戰。
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