恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）是疟原虫属中致病性最强的一种原生动物寄生虫，属于顶复门孢子虫纲，专性感染人类红细胞并引发恶性疟疾。其名称在汉英医学词典中对应"falciparum malaria parasite"，拉丁学名源自意大利语"falciparum"（镰刀形），指其滋养体阶段在红细胞内形成的半月形配子母细胞特征。
该寄生虫通过按蚊叮咬传播，完成包括蚊体内孢子增殖和人体内红细胞外期、红细胞内期的复杂生命周期。其致病机制涉及红细胞黏附血管内皮引发的微循环阻塞，可导致脑型疟、急性肾衰竭等严重并发症。根据美国CDC寄生虫病研究中心的报告，该寄生虫对全球约90%的疟疾致死病例负责。
世界卫生组织《全球疟疾报告》指出，恶性疟原虫已对多种抗疟药产生耐药性，其中青蒿素联合疗法（ACTs）仍是目前推荐的一线治疗方案。其基因组的测序研究（Nature, 2002）揭示了包含约5,300个基因的23兆碱基对环形结构，这一发现为疫苗研发提供了重要依据。
恶性疟原虫（学名：Plasmodium falciparum）是寄生于人体的四种疟原虫之一，属于顶复合门疟原虫属，专性引发恶性疟疾的病原体。以下从多个维度详细解释该词：
恶性疟原虫在分类学中属于色藻界→顶复合门→疟原虫科→疟原虫属，其宿主为人类和雌性按蚊。与其他疟原虫（如间日疟原虫、三日疟原虫）相比，恶性疟原虫引发的疾病更凶险，致死率更高。
恶性疟原虫感染后，典型症状包括周期性寒战、高热、大汗，但因虫体代谢快、繁殖周期短（约48小时），病情进展迅猛。其独特病理表现为：
近年研究发现，针对子孢子阶段的新抗体可有效抑制感染（如小鼠实验中抗体成功阻断寄生虫入侵）。防治以蚊媒控制（如杀虫剂、蚊帐）和抗疟药物（如青蒿素类）为主，但因耐药性出现，疫苗研发成为重点方向。
恶性疟原虫是疟疾中最致命的病原体，全球每年造成数十万人死亡，尤其在非洲热带地区流行。其复杂生命周期、快速变异能力和多器官侵袭特性，使其成为公共卫生领域的重大挑战。
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