艾森門格氏複征英文解釋翻譯、艾森門格氏複征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Eisenmenger complex

分詞翻譯：

艾的英語翻譯：

moxa
【醫】 Artemisia vulgaris L.; moxa

森的英語翻譯：

dark; full of trees; gloomy; in multitudes

門的英語翻譯：

class; door; gate; gateway; ostium; phylum; school
【計】 gate
【醫】 binary division; hili; hilum; hilus; phylum; pore; Pori; porta; portae
portal; porus; pyla
【經】 portal

格的英語翻譯：

case; division; metre; square; standard; style
【計】 lattice

氏的英語翻譯：

family name; surname

複征的英語翻譯：

【醫】 complex

專業解析

艾森門格綜合征（Eisenmenger Syndrome）是一種先天性心髒病引發的晚期并發症，指未經治療的左向右分流型心髒缺陷（如室間隔缺損、動脈導管未閉）導緻肺動脈高壓進行性加重，最終引發血液分流方向逆轉的病理狀态。該術語源自德國醫生維克多·艾森門格（Victor Eisenmenger）1897年首次描述的病例。

病理機制：初始心髒缺損使富氧血液從左心異常流入右心，長期高壓導緻肺血管重塑和阻力增加。當肺動脈壓力超過體循環壓力時，出現雙向或右向左分流，形成中心性紫绀。

臨床表現：

紫绀（尤其杵狀指）
勞力性呼吸困難
紅細胞增多症
咯血或血栓事件
右心衰竭體征（頸靜脈怒張、肝腫大）

診斷标準：

超聲心動圖顯示心髒缺損合并肺動脈高壓
心導管檢查确認肺動脈平均壓≥25 mmHg
血氣分析顯示低氧血症伴代償性紅細胞增多

治療策略：

避免妊娠、高原暴露等誘發因素
靶向藥物（如波生坦）改善肺血管阻力
心肺聯合移植作為終末期治療方案

（注：參考來源為美國國立衛生研究院心血管病學部、梅奧診所心髒病學組、《柳葉刀》先天性心髒病專題綜述等權威醫學文獻，因平台限制未展示具體鍊接）

網絡擴展解釋

艾森門格綜合征（Eisenmenger Syndrome），又稱艾森門格氏複征，是一種由先天性心髒病發展而來的嚴重并發症，主要表現為肺動脈高壓和血液分流方向逆轉。以下從定義、病理機制、臨床表現三方面詳細解釋：

一、定義與分類

狹義定義
指特定複合型先天性心髒畸形，包括室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大及肺動脈正常或擴張（）。
廣義定義
泛指任何存在間隔缺損（如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉）的先天性心髒病，因長期左向右分流導緻肺動脈高壓，最終形成右向左或雙向分流，引發全身性缺氧症狀（）。

二、病理機制

初始階段：先天性心髒缺損（如室間隔缺損）導緻左心系統（高壓）血液向右心系統（低壓）分流，肺循環血流量增加（）。
進展階段：長期高血流量引發肺血管痙攣和重塑，逐漸發展為不可逆的器質性肺動脈高壓（）。
終末階段：當肺動脈壓力超過體循環壓力時，血流方向逆轉（右向左分流），未經氧合的靜脈血直接進入體循環，導緻全身缺氧和發绀（）。

三、臨床表現

核心症狀
- 發绀（皮膚黏膜青紫）：勞累後加重，以口唇、甲床明顯（）。
- 杵狀指/趾：因慢性缺氧導緻指（趾）端軟組織增生（）。
心肺症狀
- 呼吸困難、活動耐力下降（）。
- 心律失常引發心慌、暈厥（）。
右心衰竭表現
- 下肢水腫、腹脹（腹水）、食欲減退（）。

四、補充說明

術語辨析：部分資料誤将其與血小闆減少性紫癜混淆（如），實為不同疾病，需注意區分。
預後：該綜合征提示疾病進入終末階段，無法通過手術修複原發畸形，治療以緩解症狀為主（）。

以上内容綜合了臨床定義、病理演變及典型症狀，需結合心髒超聲、心導管檢查等進一步确診。