艾森门格氏复征英文解释翻译、艾森门格氏复征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Eisenmenger complex

分词翻译：

艾的英语翻译：

moxa
【医】 Artemisia vulgaris L.; moxa

森的英语翻译：

dark; full of trees; gloomy; in multitudes

门的英语翻译：

class; door; gate; gateway; ostium; phylum; school
【计】 gate
【医】 binary division; hili; hilum; hilus; phylum; pore; Pori; porta; portae
portal; porus; pyla
【经】 portal

格的英语翻译：

case; division; metre; square; standard; style
【计】 lattice

氏的英语翻译：

family name; surname

复征的英语翻译：

【医】 complex

专业解析

艾森门格综合征（Eisenmenger Syndrome）是一种先天性心脏病引发的晚期并发症，指未经治疗的左向右分流型心脏缺陷（如室间隔缺损、动脉导管未闭）导致肺动脉高压进行性加重，最终引发血液分流方向逆转的病理状态。该术语源自德国医生维克多·艾森门格（Victor Eisenmenger）1897年首次描述的病例。

病理机制：初始心脏缺损使富氧血液从左心异常流入右心，长期高压导致肺血管重塑和阻力增加。当肺动脉压力超过体循环压力时，出现双向或右向左分流，形成中心性紫绀。

临床表现：

紫绀（尤其杵状指）
劳力性呼吸困难
红细胞增多症
咯血或血栓事件
右心衰竭体征（颈静脉怒张、肝肿大）

诊断标准：

超声心动图显示心脏缺损合并肺动脉高压
心导管检查确认肺动脉平均压≥25 mmHg
血气分析显示低氧血症伴代偿性红细胞增多

治疗策略：

避免妊娠、高原暴露等诱发因素
靶向药物（如波生坦）改善肺血管阻力
心肺联合移植作为终末期治疗方案

（注：参考来源为美国国立卫生研究院心血管病学部、梅奥诊所心脏病学组、《柳叶刀》先天性心脏病专题综述等权威医学文献，因平台限制未展示具体链接）

网络扩展解释

艾森门格综合征（Eisenmenger Syndrome），又称艾森门格氏复征，是一种由先天性心脏病发展而来的严重并发症，主要表现为肺动脉高压和血液分流方向逆转。以下从定义、病理机制、临床表现三方面详细解释：

一、定义与分类

狭义定义
指特定复合型先天性心脏畸形，包括室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大及肺动脉正常或扩张（）。
广义定义
泛指任何存在间隔缺损（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）的先天性心脏病，因长期左向右分流导致肺动脉高压，最终形成右向左或双向分流，引发全身性缺氧症状（）。

二、病理机制

初始阶段：先天性心脏缺损（如室间隔缺损）导致左心系统（高压）血液向右心系统（低压）分流，肺循环血流量增加（）。
进展阶段：长期高血流量引发肺血管痉挛和重塑，逐渐发展为不可逆的器质性肺动脉高压（）。
终末阶段：当肺动脉压力超过体循环压力时，血流方向逆转（右向左分流），未经氧合的静脉血直接进入体循环，导致全身缺氧和发绀（）。

三、临床表现

核心症状
- 发绀（皮肤黏膜青紫）：劳累后加重，以口唇、甲床明显（）。
- 杵状指/趾：因慢性缺氧导致指（趾）端软组织增生（）。
心肺症状
- 呼吸困难、活动耐力下降（）。
- 心律失常引发心慌、晕厥（）。
右心衰竭表现
- 下肢水肿、腹胀（腹水）、食欲减退（）。

四、补充说明

术语辨析：部分资料误将其与血小板减少性紫癜混淆（如），实为不同疾病，需注意区分。
预后：该综合征提示疾病进入终末阶段，无法通过手术修复原发畸形，治疗以缓解症状为主（）。

以上内容综合了临床定义、病理演变及典型症状，需结合心脏超声、心导管检查等进一步确诊。