
【機】 Tischenko reaction
【醫】 pedicel; pedicle; pediculus; peduncle; pedunculus; stalk
dark; full of trees; gloomy; in multitudes
feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response
蒂森戽反應(Diels-Alder Reaction)是有機化學中一類重要的[4+2]環加成反應,由德國化學家奧托·迪爾斯(Otto Diels)和庫爾特·阿爾德(Kurt Alder)于1928年共同發現并系統研究。該反應通過共轭雙烯(dienophile)與親雙烯體(dienophile)的協同機理,生成六元環狀化合物(環己烯衍生物),其英文術語對應為"Diels-Alder Reaction"或"diene synthesis"。
從反應機制角度分析,該過程遵循協同的周環反應路徑,包含四個π電子(來自雙烯)和兩個π電子(來自親雙烯體)的軌道重疊,形成兩個新的σ鍵和一個π鍵。其通式可表示為: $$ text{共轭雙烯} + text{親雙烯體} rightarrow text{環己烯衍生物} $$ 該反應具有高度的立體專一性,産物構型由反應物的空間排列決定,這一特性使其成為構建複雜分子骨架的關鍵工具。
在工業應用領域,蒂森戽反應被廣泛用于合成藥物中間體、天然産物和功能材料。例如,抗瘧藥物青蒿素的部分合成路線中便運用了該反應的變體。諾貝爾化學獎評審委員會曾特别指出,這一發現"革新了有機合成方法論"(1949年頒獎詞)。
權威文獻顯示,該反應的活化能通常在80-120 kJ/mol範圍内,反應速率受電子效應和空間位阻雙重影響。現代研究通過密度泛函理論計算,已能精确預測其區域選擇性和立體化學結果。
“蒂森戽反應”在現有化學文獻和術語庫中尚未被收錄,可能存在以下情況:
術語拼寫問題
“戽”字在中文裡多指農具,與化學術語關聯性較低。可能為音譯錯誤,例如“克”“霍”等字更常見于反應名稱(如克萊森反應、霍夫曼消除)。
可能的混淆反應
若涉及有機合成領域,或與以下反應相關:
建議通過英文關鍵詞(如Thiessen reaction)、反應類型或具體現象重新描述問題,将更有利于準确解析。
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