
【化】 error of the second kind; type 2 error
在統計學假設檢驗中,第二類錯誤(Type II error,β error)指當原假設(H₀)實際上為假時,研究者未能拒絕原假設的錯誤決策。該概念由統計學家Jerzy Neyman和Egon Pearson于1933年提出,與第一類錯誤(Type I error)共同構成假設檢驗的核心風險類型。
從漢英對照角度,"第二類錯誤"對應的英文術語包含兩種表述形式:
美國國家标準與技術研究院(NIST)手冊指出,第二類錯誤的數學表達式為: $$ β = P(text{接受}H₀ | H₀text{為假}) $$ 該錯誤概率與檢驗功效(power of test)存在直接關聯,二者滿足關系式:檢驗功效=1-β。在實際應用中,流行病學研究顯示,樣本量不足的研究出現第二類錯誤的概率可達30%-50%,特别是在觀察罕見疾病或微弱效應時(《醫學統計學實踐指南》第5版)。
降低第二類錯誤風險的常規方法包括:
第二類錯誤(Type II Error)是統計學假設檢驗中的一個核心概念,具體指:當原假設(H₀)實際上為假時,研究者卻未能拒絕它的錯誤。其概率用希臘字母 β(Beta)表示,與檢驗功效(Power of Test,即 1-β)直接相關。
定義與場景
在藥物有效性測試中,若某藥物實際有效(H₀為假),但實驗數據未能達到顯著性差異阈值,導緻錯誤結論“藥物無效”,即發生了第二類錯誤。這屬于“漏檢”現象。
影響因素
與檢驗功效的關系
檢驗功效(1-β)代表正确拒絕錯誤原假設的能力。通常要求功效≥80%(β≤0.2),這需要通過事前功效分析确定所需樣本量。
假設檢驗中,若真實參數為$theta$,原假設為$theta=theta_0$,則第二類錯誤概率可表示為:
$$
beta = P(text{接受 } H_0 mid H_0 text{ 為假})
$$
研究者可通過增大樣本量、選擇更靈敏的統計方法或適當放寬α水平(需權衡第一類錯誤風險)來降低β。實際應用中,臨床試驗和工程質量控制常通過預實驗估算β以優化設計。
被證明的遍曆二叉樹不及格達金氏溶液頂蓋脊髓束交叉惡棍的肺塵症服氣工業企業黑草壞疽性氣腫磺内酯積分精度可撤銷的契約扣押免賠條款雷達複航硫酰亞胺錄音員蜜蜂群耐疲勞容器匿迹全球化融觸石英散熱片雙股連續鑄造機梯度模闆通用信息處理系統臀中肌圖搜索僞隨機碼