醇酮縮合作用英文解釋翻譯、醇酮縮合作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 benzoic condensation

good wine; mellow; pure
【化】 alcohol
【醫】 alcohol; ethanol; ethyl alcohol; spirit of wine

【化】 ketone
【醫】 keto-; ketone

【化】 condensation

醇酮縮合作用是重要的有機化學反應類型，指含有羟基（醇）和羰基（酮）的化合物在特定條件下發生的分子間或分子内縮合。其核心機制是酮的α-氫在酸性/堿性條件下脫質子形成烯醇負離子，隨後與醇的羟基發生親核加成并伴隨脫水，生成具有更大共轭體系的β-羟基酮類化合物（aldol adduct）。

該反應的英文術語為"Aldol condensation"，名稱源自産物兼具"aldehyde"和"alcohol"的結構特征。在漢英詞典中常标注為"醇醛縮合"或"羟醛縮合"，其適用範圍不僅限于醛類物質，酮類化合物參與的類似反應也被納入此範疇。

關鍵特征包含：

工業應用主要體現在藥物合成（如他汀類降脂藥）、香料制備（如紫羅蘭酮）及高分子材料領域。根據《高等有機化學》（March's Advanced Organic Chemistry）記載，現代合成中常采用L-proline等有機小分子催化劑實現不對稱醇酮縮合。

醇酮縮合作用是有機化學中一類重要的縮合反應，指含有醇羟基（-OH）和酮基（C=O）的化合物，在特定條件下通過分子内或分子間反應形成新的碳-碳鍵，生成更複雜的分子（如環狀或鍊狀β-羟基酮等），并可能伴隨脫水生成不飽和羰基化合物。

反應類型
- 分子内縮合：同一分子中的醇羟基與酮基反應，常生成五元或六元環狀結構（如環戊酮衍生物）。
- 分子間縮合：不同分子間的醇羟基與酮基結合，形成鍊狀産物。
反應條件
- 通常在堿性或酸性催化劑（如NaOH、H₂SO₄）下進行。
- 堿性條件下，醇羟基去質子化生成烯醇負離子，作為親核試劑進攻酮的羰基碳；酸性條件下則通過質子化羰基活化。
典型機理步驟
- 烯醇化物形成：醇羟基脫質子生成烯醇負離子。
- 親核加成：烯醇負離子進攻酮的羰基碳，形成β-羟基酮中間體。
- 脫水（可選）：β-羟基酮在加熱或酸性條件下脫水，生成α,β-不飽和羰基化合物。

以羟醛縮合（Aldol反應）為例（堿性條件）：

若需具體實驗步驟或更多反應類型，建議參考《有機化學》教材或專業文獻以獲取完整信息。