醇酮缩合作用英文解释翻译、醇酮缩合作用的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 benzoic condensation

good wine; mellow; pure
【化】 alcohol
【医】 alcohol; ethanol; ethyl alcohol; spirit of wine

【化】 ketone
【医】 keto-; ketone

【化】 condensation

醇酮缩合作用是重要的有机化学反应类型，指含有羟基（醇）和羰基（酮）的化合物在特定条件下发生的分子间或分子内缩合。其核心机制是酮的α-氢在酸性/碱性条件下脱质子形成烯醇负离子，随后与醇的羟基发生亲核加成并伴随脱水，生成具有更大共轭体系的β-羟基酮类化合物（aldol adduct）。

该反应的英文术语为"Aldol condensation"，名称源自产物兼具"aldehyde"和"alcohol"的结构特征。在汉英词典中常标注为"醇醛缩合"或"羟醛缩合"，其适用范围不仅限于醛类物质，酮类化合物参与的类似反应也被纳入此范畴。

关键特征包含：

工业应用主要体现在药物合成（如他汀类降脂药）、香料制备（如紫罗兰酮）及高分子材料领域。根据《高等有机化学》（March's Advanced Organic Chemistry）记载，现代合成中常采用L-proline等有机小分子催化剂实现不对称醇酮缩合。

醇酮缩合作用是有机化学中一类重要的缩合反应，指含有醇羟基（-OH）和酮基（C=O）的化合物，在特定条件下通过分子内或分子间反应形成新的碳-碳键，生成更复杂的分子（如环状或链状β-羟基酮等），并可能伴随脱水生成不饱和羰基化合物。

反应类型
- 分子内缩合：同一分子中的醇羟基与酮基反应，常生成五元或六元环状结构（如环戊酮衍生物）。
- 分子间缩合：不同分子间的醇羟基与酮基结合，形成链状产物。
反应条件
- 通常在碱性或酸性催化剂（如NaOH、H₂SO₄）下进行。
- 碱性条件下，醇羟基去质子化生成烯醇负离子，作为亲核试剂进攻酮的羰基碳；酸性条件下则通过质子化羰基活化。
典型机理步骤
- 烯醇化物形成：醇羟基脱质子生成烯醇负离子。
- 亲核加成：烯醇负离子进攻酮的羰基碳，形成β-羟基酮中间体。
- 脱水（可选）：β-羟基酮在加热或酸性条件下脱水，生成α,β-不饱和羰基化合物。

以羟醛缩合（Aldol反应）为例（碱性条件）：

若需具体实验步骤或更多反应类型，建议参考《有机化学》教材或专业文献以获取完整信息。