艾伯克龍比氏綜合征英文解釋翻譯、艾伯克龍比氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Abercrombie's syndrome

分詞翻譯：

艾的英語翻譯：

moxa
【醫】 Artemisia vulgaris L.; moxa

克的英語翻譯：

gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme

龍的英語翻譯：

dragon; imperial

比的英語翻譯：

compare; compete; ratio; than
【醫】 proportion; ratio
【經】 Benelux; benelux customs union; benelux economic union

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

艾伯克龍比氏綜合征（Abercrombie Syndrome），又稱澱粉樣變性（Amyloidosis），是一種罕見的病理性蛋白質代謝紊亂疾病。其核心特征在于澱粉樣蛋白（amyloid）異常沉積于全身各器官或組織的細胞外基質中，導緻器官結構破壞和功能障礙。

核心病理與臨床表現

澱粉樣蛋白沉積：澱粉樣蛋白并非單一物質，而是一類具有β-折疊片層結構的纖維性不可溶性蛋白聚集體。這種異常沉積會取代正常組織，幹擾器官功能。
多系統受累：
- 腎髒：最常見受累器官，表現為蛋白尿、腎病綜合征及腎功能衰竭。
- 心髒：可緻限制性心肌病、心律失常和心力衰竭。
- 神經系統：周圍神經病變（感覺異常、肌無力）及自主神經功能障礙（如直立性低血壓）。
- 消化系統：巨舌症、消化不良、肝脾腫大。
- 皮膚黏膜：瘀斑、蠟樣丘疹。

命名淵源

該病以19世紀蘇格蘭醫生約翰·艾伯克龍比（John Abercrombie）命名。他于1828年首次系統描述了因“蠟樣物質”沉積導緻器官硬化的病例，奠定了對該病的早期認識（來源：National Institutes of Health, Historical Medical Archives）。

分類與亞型

根據澱粉樣蛋白前體蛋白的不同，主要分為：

AL型（原發性）：由漿細胞異常增生産生免疫球蛋白輕鍊（κ/λ）沉積所緻，常與多發性骨髓瘤相關。
AA型（繼發性）：由慢性炎症（如類風濕關節炎、結核病）觸發的血清澱粉樣蛋白A（SAA）沉積引起。
遺傳性（如ATTR型）：由突變轉甲狀腺素蛋白（Transthyretin）等遺傳缺陷導緻。

診斷與治療

診斷依賴組織活檢（剛果紅染色陽性，偏振光下呈蘋果綠雙折射）及質譜分析确定蛋白類型。治療需分型施策：AL型采用化療或幹細胞移植；AA型需控制基礎炎症；ATTR型可使用基因沉默藥物（如Patisiran）。

權威參考資料：

澱粉樣變性病理機制 - 美國國立衛生研究院（NIH）
https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/amyloidosis

臨床表現與分型指南 - 梅奧診所（Mayo Clinic）
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/amyloidosis/symptoms-causes/syc-20353178

曆史命名溯源 - 英國醫學雜志（BMJ）曆史檔案
https://www.bmj.com/content/2/7545/293（需訪問學術庫獲取全文）

治療進展綜述 - 血液學學會（American Society of Hematology）
https://www.hematology.org/education/patients/amyloidosis

網絡擴展解釋

根據目前的信息，“艾伯克龍比氏綜合征”直接相關的醫學定義或權威文獻。可能是以下原因導緻：

術語準确性
該名稱可能為音譯或非正式翻譯。建議核對英文原名（如“Abercrombie Syndrome”）是否準确，或是否存在拼寫誤差。例如，某些綜合征可能以發現者姓氏命名（如“Abercrombie”），但需确認其是否被醫學界正式收錄。
可能的關聯方向
若名稱正确，可能是極罕見疾病或特定領域（如遺傳學、神經學）中的綜合征。部分罕見病因研究較少，公開資料有限，需通過專業醫學數據庫進一步查詢。
建議
- 咨詢專業醫生或醫療機構，提供症狀或檢查報告以獲取針對性診斷。
- 核實術語來源，确認是否存在其他名稱或别名。
- 通過國際罕見病組織官網（如Orphanet）或PubMed等學術平台檢索最新研究。

由于醫學信息的嚴謹性，在未明确疾病定義前，請勿自行推測或治療。