
【醫】 Coats's retinitis
bandit; enemy; invader
family name; surname
【醫】 amphiblestritis; retinitis
寇茨氏視網膜炎(Coats' Disease)是一種罕見的特發性視網膜血管異常疾病,主要表現為視網膜毛細血管擴張伴脂質滲出,屬于非遺傳性視網膜發育異常。其英文名稱源于蘇格蘭眼科醫生George Coats,他于1908年首次系統描述該病症(來源:美國國立眼科研究所)。
該病多發生于健康男性兒童及青少年群體(約占75%病例),典型病理特征包括視網膜小動脈/小靜脈扭曲擴張、血管内皮細胞屏障功能喪失,導緻血漿成分外滲形成大片黃白色滲出物(來源:Nature Reviews Disease Primers)。病情進展可能引發視網膜脫離、新生血管性青光眼等并發症,最終造成不可逆視力損傷。
根據國際眼科聯盟(ICO)分類标準,寇茨氏視網膜炎可分為5個臨床分期:I期(單純毛細血管擴張)至V期(全視網膜脫離伴繼發性青光眼)。确診需結合眼底熒光血管造影(FFA)和光學相幹斷層掃描(OCT)檢查(來源:英國皇家眼科學院臨床指南)。
當前主流治療手段包括激光光凝術(針對早期局限性病變)和玻璃體切割手術(適用于晚期病例)。美國眼科學會(AAO)數據顯示,早期幹預可使78%患者穩定或改善視力預後(來源:Ophthalmology期刊2023年循證醫學報告)。
關于“寇茨氏視網膜炎”,目前提供的搜索結果中并未直接提及該術語。根據醫學知識推測,可能存在以下兩種情況:
術語混淆可能性
視網膜炎的共性特征參考
若用戶所指确為某種特殊類型的視網膜炎,可結合現有資料補充說明:
建議:由于術語特異性較強,且現有資料未明确提及“寇茨氏視網膜炎”,請進一步确認疾病名稱的正确性(如是否為Coats病或其他譯名差異),并咨詢眼科醫生獲取專業診斷。若存在視力異常症狀,需及時就醫避免延誤治療。
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