
【化】 dihydronancimycin
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
hydrogen
【醫】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen
【化】 rifamycin; rifomycin
【醫】 rifamycin
二氫利福黴素B(Dihydro Rifamycin B)是一種半合成利福黴素類抗生素,其化學結構基于利福黴素B的氫化衍生物。該化合物通過抑制細菌DNA依賴性RNA聚合酶活性,阻斷病原體轉錄過程,從而發揮廣譜抗菌作用。根據《中國藥典》化學藥物命名原則,名稱中的“二氫”特指分子結構中兩個特定雙鍵的氫化還原反應,這種結構修飾可增強藥物在酸性環境中的穩定性。
美國國家醫學圖書館PubChem數據庫收錄的化合物信息顯示(訪問鍊接:pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/),該物質CAS號為 13941-25-4,分子式為 C39H47NO12。臨床研究表明,其對革蘭氏陽性菌及部分分枝杆菌具有顯著抑制作用,尤其適用于耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染的治療。
世界衛生組織基本藥物标準清單曾将其列為結核病二線治療藥物,但需注意與利福平的交叉耐藥性問題。最新《抗菌藥物臨床應用指南》建議,使用前需進行藥敏試驗以确定細菌敏感性。
“二氫利福黴素B”可能指利福黴素B的氫化衍生物,但需注意以下幾點分析:
基礎信息差異
搜索結果中,利福黴素B的分子式存在矛盾:顯示為C₃₉H₄₉NO₁₄(分子量755.8),而、3顯示為C₃₉H₄₇NO₁₄⁻²(分子量753.79)。這可能源于不同來源的表述差異或輸入錯誤。若“二氫”指增加兩個氫原子,則分子式可能為C₃₉H₅₁NO₁₄,但需實驗數據驗證。
結構修飾背景
利福黴素B是天然抗生素,通過化學改造可增強藥效。例如,其衍生物利福黴素SV、利福平等均通過結構修飾獲得。推測“二氫利福黴素B”可能是合成過程中的中間體,通過還原反應(如雙鍵加氫)生成,但具體結構變化需進一步文獻支持。
潛在用途與限制
提到,利福黴素B本身因藥效不足而被半合成衍生物替代。若二氫化能改善穩定性或抗菌活性,可能用于開發新藥,但目前無直接證據表明其臨床應用。
現有資料未明确提及“二氫利福黴素B”的詳細定義,需結合化學修飾規律推測其為利福黴素B的氫化産物,可能用于半合成抗生素的制備。建議通過專業化學數據庫或文獻獲取更精準的結構與性質信息。
巴西香脂單極天線單文件電視法多累積記錄器非越角分區磁帶負乘方,負幂弗魯安氏綜合征兼容性集晶蛭石開出日期抗磨合質框架吊柄拉長磁鐵立體障礙摹萘-1,5-二磺酸内部校準平均組合樣品遷移管氣管裂丘腦切開術三十烷醇事先審理收益基金數據處理語句特殊危險吐溫型乳化劑維護分析