
【化】 dihydronancimycin
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
hydrogen
【医】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen
【化】 rifamycin; rifomycin
【医】 rifamycin
二氢利福霉素B(Dihydro Rifamycin B)是一种半合成利福霉素类抗生素,其化学结构基于利福霉素B的氢化衍生物。该化合物通过抑制细菌DNA依赖性RNA聚合酶活性,阻断病原体转录过程,从而发挥广谱抗菌作用。根据《中国药典》化学药物命名原则,名称中的“二氢”特指分子结构中两个特定双键的氢化还原反应,这种结构修饰可增强药物在酸性环境中的稳定性。
美国国家医学图书馆PubChem数据库收录的化合物信息显示(访问链接:pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/),该物质CAS号为 13941-25-4,分子式为 C39H47NO12。临床研究表明,其对革兰氏阳性菌及部分分枝杆菌具有显著抑制作用,尤其适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的治疗。
世界卫生组织基本药物标准清单曾将其列为结核病二线治疗药物,但需注意与利福平的交叉耐药性问题。最新《抗菌药物临床应用指南》建议,使用前需进行药敏试验以确定细菌敏感性。
“二氢利福霉素B”可能指利福霉素B的氢化衍生物,但需注意以下几点分析:
基础信息差异
搜索结果中,利福霉素B的分子式存在矛盾:显示为C₃₉H₄₉NO₁₄(分子量755.8),而、3显示为C₃₉H₄₇NO₁₄⁻²(分子量753.79)。这可能源于不同来源的表述差异或输入错误。若“二氢”指增加两个氢原子,则分子式可能为C₃₉H₅₁NO₁₄,但需实验数据验证。
结构修饰背景
利福霉素B是天然抗生素,通过化学改造可增强药效。例如,其衍生物利福霉素SV、利福平等均通过结构修饰获得。推测“二氢利福霉素B”可能是合成过程中的中间体,通过还原反应(如双键加氢)生成,但具体结构变化需进一步文献支持。
潜在用途与限制
提到,利福霉素B本身因药效不足而被半合成衍生物替代。若二氢化能改善稳定性或抗菌活性,可能用于开发新药,但目前无直接证据表明其临床应用。
现有资料未明确提及“二氢利福霉素B”的详细定义,需结合化学修饰规律推测其为利福霉素B的氢化产物,可能用于半合成抗生素的制备。建议通过专业化学数据库或文献获取更精准的结构与性质信息。
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