
【醫】 Dupuytren's fascia
【醫】 dupp
he or she
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
human relations; logic; match; order; peer
family name; surname
【醫】 anadesma; fascia
杜普伊特倫氏筋膜(Dupuytren's fascia)是解剖學領域用于描述手掌特定結締組織的術語,其英文對應名稱為"Dupuytren's fascia"或"palmar aponeurosis"。該結構由法國外科醫生紀堯姆·杜普伊特倫(Guillaume Dupuytren)于1831年首次系統描述,因此以他的姓氏命名。
從解剖學角度,該筋膜位于手掌皮下組織深層,由緻密的纖維結締組織構成,呈三角形分布并與掌長肌腱相連。其主要生理功能包括維持手掌皮膚穩定性、輔助手指屈曲運動,以及緩沖機械壓力。該結構的異常增厚會導緻杜普伊特倫攣縮症(Dupuytren's contracture),表現為手指進行性屈曲畸形,常見于40歲以上男性,與遺傳因素、糖尿病及長期手部勞損存在關聯。
現代臨床治療中,針對該筋膜病理改變的幹預手段包括:經皮針切開術、膠原酶注射療法(XIAFLEX®藥物)和筋膜切除術。根據《新英格蘭醫學雜志》的臨床指南,早期幹預可有效改善患者手部功能。基礎研究領域,約翰霍普金斯大學醫學院近年發現該筋膜中的TGF-β信號通路異常激活是導緻纖維化病變的關鍵機制。
杜普伊特倫氏筋膜(Dupuytren's fascia)是手掌内的一層結締組織結構,其名稱來源于19世紀法國外科醫生紀堯姆·杜普伊特倫(Guillaume Dupuytren)。該術語在醫學領域主要指代手掌的深筋膜層,具有維持手部結構穩定性的作用。
相關延伸說明:
解剖學特征
該筋膜位于手掌皮下組織深層,與掌腱膜相連,對手部肌腱和神經血管束起到保護與支撐作用。
病理關聯
當此筋膜異常增厚時,可能引發“杜普伊特倫攣縮症”(Dupuytren's contracture),表現為手指(尤其是無名指和小指)不可逆屈曲畸形。此病症常見于長期酗酒、糖尿病或北歐血統人群。
發現背景
杜普伊特倫于1831年首次系統描述了該筋膜病變引發的攣縮現象,因此該結構及其相關疾病均以其姓氏命名。
臨床意義
該病症早期可通過物理治療幹預,嚴重時需手術切除病變筋膜以恢複手部功能。近年研究顯示,膠原蛋白代謝異常可能是緻病因素之一。
(注:關于該筋膜的具體層次劃分存在學術争議,部分解剖學體系将其歸類為掌腱膜的一部分。)
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