對叔戊基苯胺英文解釋翻譯、對叔戊基苯胺的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 p-tert-amyl aniline
分詞翻譯:
對的英語翻譯:
right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs
叔戊基苯的英語翻譯:
【化】 tert.-amylbenzene
胺的英語翻譯:
amine
【化】 amine
【醫】 amine
專業解析
對叔戊基苯胺(p-tert-Pentylaniline)是一種有機化合物,屬于苯胺的衍生物。以下從漢英詞典角度對其詳細解釋:
-
中文名稱與英文名稱
- 中文:對叔戊基苯胺
- 英文:p-tert-Pentylaniline
- 英文别名:1-(4-Aminophenyl)-2-methylbutane; 4-(1,1-Dimethylpropyl)aniline; 4-tert-Pentylaniline; p-(1,1-Dimethylpropyl)aniline; p-(tert-Pentyl)aniline; p-tert-Amylaniline (較少用,易混淆)
-
術語構成解析
- 對 (p-): 表示取代基(此處為叔戊基)連接在苯胺分子中苯環的對位(para position),即氨基(-NH₂)的對側位置(1,4-位)。
- 叔戊基 (tert-Pentyl): 指叔戊基基團(-C(CH₃)₂CH₂CH₃),其結構為一個季碳原子(與三個甲基和一個乙基相連,但實際連接點在該碳上)。其結構式為:
$$
ce{ chemabove{C}{scriptstylebullet} (CH₃)₃ }
$$
但确切地說,叔戊基是1,1-二甲基丙基(-CH₂C(CH₃)₃),其結構式為:
$$
ce{ chemabove{C}{scriptstylebullet} H₂ - C(CH₃)₃ }
$$
來源:化學命名原則(如IUPAC命名法)。
- 苯胺 (Aniline): 指母體化合物苯胺(C₆H₅NH₂),即一個氨基(-NH₂)直接連接在苯環上。
-
化學結構
- 分子由一個苯環構成。
- 苯環的一個位置上連接有氨基(-NH₂)。
- 在苯環上與氨基相對的位置(對位)上連接有叔戊基(-C(CH₃)₂CH₂CH₃)。
- 分子式:C₁₁H₁₇N
- 結構簡式:p-(CH₃)₂CCH₂CH₂C₆H₄NH₂ 或更準确為 p-[(CH₃)₂CCH₂CH₂]C₆H₄NH₂ (需注意叔戊基實際是 -CH₂C(CH₃)₃)。
- 來源:有機化合物結構數據庫 。
-
物理與化學性質
- 外觀:通常為無色至淡黃色液體或低熔點固體(具體形态取決于純度和溫度)。
- 溶解性:作為有機胺,可溶于大多數有機溶劑(如乙醇、乙醚、苯),微溶于水。
- 化學性質:具有芳香伯胺的通性:
- 弱堿性:能與酸反應生成鹽。
- 親電取代反應:氨基是強活化基團和鄰對位定位基,易發生鹵化、磺化、硝化(需保護氨基)等反應。
- 重氮化反應:能與亞硝酸反應生成重氮鹽,是制備偶氮染料等的重要中間體。
- 氧化反應:易被氧化,産物複雜。
- 來源:有機化學教科書關于芳香胺的性質 。
-
主要應用
- 有機合成中間體:是其最主要的用途。其氨基和苯環上的取代位點可用于合成更複雜的分子,特别是作為制備染料、顔料、藥物、農藥、橡膠助劑、液晶材料等的重要原料或中間體步驟。
- 研究用途:在化學研究中作為模型化合物或用于合成特定結構的分子。
- 來源:精細化工産品手冊及有機合成文獻 。
對叔戊基苯胺(p-tert-Pentylaniline)是一種在苯胺分子的苯環對位上連接有叔戊基(1,1-二甲基丙基)取代基的有機化合物。它是一種重要的芳香伯胺,主要用作有機合成中間體,廣泛應用于染料、醫藥、農藥、材料等領域。
網絡擴展解釋
對叔戊基苯胺是一種有機化合物,以下是其詳細解釋:
1. 結構與命名
化學名稱:4-(叔戊基)苯胺,分子式$ce{C11H17N}$,分子量163.26。其結構為苯胺(氨基連在苯環上)的對位(4號位)連接一個叔戊基($ce{-C(CH2CH3)3}$)。
2. 物理性質
- 外觀:淡黃色液體,微帶芳香氣味。
- 熔點:46.25°C,沸點:253.03°C。
- 密度:0.9137 g/cm³(估計值),折射率:1.5112。
- 溶解性:不溶于水,但可溶于甲醇等有機溶劑。
3. 應用領域
作為苯胺類衍生物,可能用于:
- 有機合成中間體:參與制備染料、藥物或其他精細化學品。
- 工業原料:可能用于高分子材料或表面活性劑的合成(注:具體用途需結合實際研究數據)。
4. 注意事項
該化合物屬于胺類有機物,操作時需注意通風防護,避免吸入或皮膚接觸。更多實驗數據可參考專業化學品數據庫(如來源的960化工網)。
分類
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