对叔戊基苯胺英文解释翻译、对叔戊基苯胺的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 p-tert-amyl aniline

分词翻译：

对的英语翻译：

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs

叔戊基苯的英语翻译：

【化】 tert.-amylbenzene

胺的英语翻译：

amine
【化】 amine
【医】 amine

专业解析

对叔戊基苯胺（p-tert-Pentylaniline）是一种有机化合物，属于苯胺的衍生物。以下从汉英词典角度对其详细解释：

中文名称与英文名称
- 中文：对叔戊基苯胺
- 英文：p-tert-Pentylaniline
- 英文别名：1-(4-Aminophenyl)-2-methylbutane; 4-(1,1-Dimethylpropyl)aniline; 4-tert-Pentylaniline; p-(1,1-Dimethylpropyl)aniline; p-(tert-Pentyl)aniline; p-tert-Amylaniline (较少用，易混淆)
术语构成解析
- 对 (p-): 表示取代基（此处为叔戊基）连接在苯胺分子中苯环的对位（para position），即氨基（-NH₂）的对侧位置（1,4-位）。
- 叔戊基 (tert-Pentyl): 指叔戊基基团（-C(CH₃)₂CH₂CH₃），其结构为一个季碳原子（与三个甲基和一个乙基相连，但实际连接点在该碳上）。其结构式为： $$ ce{ chemabove{C}{scriptstylebullet} (CH₃)₃ } $$ 但确切地说，叔戊基是1,1-二甲基丙基（-CH₂C(CH₃)₃），其结构式为： $$ ce{ chemabove{C}{scriptstylebullet} H₂ - C(CH₃)₃ } $$ 来源：化学命名原则（如IUPAC命名法）。
- 苯胺 (Aniline): 指母体化合物苯胺（C₆H₅NH₂），即一个氨基（-NH₂）直接连接在苯环上。
化学结构
- 分子由一个苯环构成。
- 苯环的一个位置上连接有氨基（-NH₂）。
- 在苯环上与氨基相对的位置（对位）上连接有叔戊基（-C(CH₃)₂CH₂CH₃）。
- 分子式：C₁₁H₁₇N
- 结构简式：p-(CH₃)₂CCH₂CH₂C₆H₄NH₂ 或更准确为 p-[(CH₃)₂CCH₂CH₂]C₆H₄NH₂ (需注意叔戊基实际是 -CH₂C(CH₃)₃)。
- 来源：有机化合物结构数据库。
物理与化学性质
- 外观：通常为无色至淡黄色液体或低熔点固体（具体形态取决于纯度和温度）。
- 溶解性：作为有机胺，可溶于大多数有机溶剂（如乙醇、乙醚、苯），微溶于水。
- 化学性质：具有芳香伯胺的通性：
  - 弱碱性：能与酸反应生成盐。
  - 亲电取代反应：氨基是强活化基团和邻对位定位基，易发生卤化、磺化、硝化（需保护氨基）等反应。
  - 重氮化反应：能与亚硝酸反应生成重氮盐，是制备偶氮染料等的重要中间体。
  - 氧化反应：易被氧化，产物复杂。
- 来源：有机化学教科书关于芳香胺的性质。
主要应用
- 有机合成中间体：是其最主要的用途。其氨基和苯环上的取代位点可用于合成更复杂的分子，特别是作为制备染料、颜料、药物、农药、橡胶助剂、液晶材料等的重要原料或中间体步骤。
- 研究用途：在化学研究中作为模型化合物或用于合成特定结构的分子。
- 来源：精细化工产品手册及有机合成文献。

对叔戊基苯胺（p-tert-Pentylaniline）是一种在苯胺分子的苯环对位上连接有叔戊基（1,1-二甲基丙基）取代基的有机化合物。它是一种重要的芳香伯胺，主要用作有机合成中间体，广泛应用于染料、医药、农药、材料等领域。

网络扩展解释

对叔戊基苯胺是一种有机化合物，以下是其详细解释：

1. 结构与命名

化学名称：4-(叔戊基)苯胺，分子式$ce{C11H17N}$，分子量163.26。其结构为苯胺（氨基连在苯环上）的对位（4号位）连接一个叔戊基（$ce{-C(CH2CH3)3}$）。

2. 物理性质

外观：淡黄色液体，微带芳香气味。
熔点：46.25°C，沸点：253.03°C。
密度：0.9137 g/cm³（估计值），折射率：1.5112。
溶解性：不溶于水，但可溶于甲醇等有机溶剂。

3. 应用领域

作为苯胺类衍生物，可能用于：

有机合成中间体：参与制备染料、药物或其他精细化学品。
工业原料：可能用于高分子材料或表面活性剂的合成（注：具体用途需结合实际研究数据）。

4. 注意事项

该化合物属于胺类有机物，操作时需注意通风防护，避免吸入或皮肤接触。更多实验数据可参考专业化学品数据库（如来源的960化工网）。