對羧甲酰基苯甲酸英文解釋翻譯、對羧甲酰基苯甲酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 terephthalonic acid

分詞翻譯：

對的英語翻譯：

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs

羧的英語翻譯：

【機】 carboxypeptidase

甲酰基的英語翻譯：

【醫】 formoxyl; formyl

苯甲酸的英語翻譯：

【化】 benzene carbonic acid; benzene carboxylic acid; benzoic acid
phenylformic acid
【醫】 benzoic acid; benzoyl hyarate; flores benzoini

專業解析

對羧甲酰基苯甲酸（p-(Carboxymethyl)benzoic acid），是一種具有特定結構的芳香羧酸化合物。其化學結構可視為苯甲酸分子中苯環的對位（para-位置）被另一個羧甲基（-CH₂COOH）取代而成。其分子式為 C₉H₈O₄，結構式通常表示為：

$$ ce{HOOC-CH2-C6H4-COOH} $$

或更明确地顯示取代位置：

$$ ce{HOOC-CH2-overset{displaystyle ce{COOH} uparrow}{underset{downarrow}{}}ce{C6H4}} $$

詳細解釋：

命名解析：
- 對 (p-/para-)：指苯環上兩個取代基（羧基 -COOH 和羧甲基 -CH₂COOH）處于相對的位置（1,4-位）。
- 羧甲酰基 (Carboxymethyl-)：指取代基為 -CH₂COOH。中文命名中，“酰基”通常指酸去掉羟基後的部分（如乙酰基 CH₃CO-），但“羧甲基”在此處指代整個基團 -CH₂COOH，更準确地說應稱為“羧甲基”基團。英文名 "Carboxymethyl" 直接指代 -CH₂COOH。
- 苯甲酸 (Benzoic acid)：指母體化合物是苯甲酸（C₆H₅COOH）。因此，“對羧甲酰基苯甲酸”意為：在苯甲酸苯環的對位連接了一個羧甲基（-CH₂COOH）的化合物。
- IUPAC 名稱：根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名規則，其系統命名為4-(Carboxymethyl)benzoic acid。這清晰地表明了母體是苯甲酸（benzoic acid），在4號位（即對位）上有一個羧甲基（carboxymethyl）取代基。
物理與化學性質：
- 該化合物含有兩個羧基（-COOH），因此具有典型的羧酸性質，如酸性（可形成鹽）、可發生酯化反應等。
- 其物理性質（如熔點、溶解度）會受兩個羧基相對位置的影響。對位取代通常使得分子具有對稱性或線性，可能影響其結晶性和熔點。文獻報道其熔點約為 279-281°C（分解），微溶于冷水，溶于熱水、乙醇等有機溶劑。
- 羧甲基（-CH₂COOH）中的亞甲基（-CH₂-）可能參與某些反應，例如在強條件下可能發生脫羧反應。
應用與存在：
- 對羧甲酰基苯甲酸主要作為有機合成中間體或用于配位化學中構建金屬有機框架（MOFs）或配合物的配體。其分子中含有兩個羧基官能團，可以作為多齒配體與金屬離子配位。
- 它可能是一些藥物分子或天然産物合成過程中的結構單元或前體。例如，其結構片段可見于某些β-内酰胺類抗生素的側鍊設計中。
- 它本身并非廣泛存在的天然産物或常見商品化學品，更多是在實驗室合成和研究中使用。
安全信息：
- 作為一種有機羧酸，對羧甲酰基苯甲酸可能對皮膚、眼睛和呼吸道有刺激性。操作時應佩戴適當的個人防護裝備（如手套、護目鏡）。具體安全數據需參考該物質的化學品安全技術說明書（MSDS/SDS）。

權威來源參考：

國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC): IUPAC 是化學命名的全球權威機構。其發布的《有機化學命名法：IUPAC建議與首選名稱》是化合物系統命名的最高标準。對羧甲酰基苯甲酸的系統名稱4-(Carboxymethyl)benzoic acid 即遵循 IUPAC 規則。來源： IUPAC Organic Chemistry Nomenclature.
化學數據庫 (如PubChem, ChemSpider): 這些大型公共化學數據庫收錄了化合物的結構、性質、安全信息等數據，信息通常來源于科學文獻和可靠供應商。例如，PubChem 條目（Compound CID: 129701）提供了該化合物的結構、分子式、别名、物性數據（如熔點）等。來源： PubChem Compound Summary for CID 129701.
科學文獻與研究論文：關于該化合物的合成方法、晶體結構、配位化學性質、反應活性及其在材料科學或藥物化學中的應用研究，廣泛記錄在各類化學期刊（如 ACS Publications, RSC Journals, Elsevier Journals）和專利文獻中。這些是獲取其具體應用和最新研究進展的權威來源。來源：相關化學領域學術期刊及專利數據庫。

網絡擴展解釋

根據您提供的名稱“對羧甲基苯甲酸”，可能存在拼寫或命名習慣差異。以下是兩種可能的解釋及對應的化學結構：

1.對甲酰基苯甲酸（4-Formylbenzoic acid）

結構式：苯環對位（4號位）同時連有一個羧酸基團（-COOH）和一個甲酰基（-CHO），即HOOC-C₆H₄-CHO。
性質：
- 含羧酸和醛基，羧酸基團具有酸性（pKa≈2-3），醛基可參與氧化、縮合等反應。
- 可能作為有機合成中間體，用于藥物或高分子材料制備。

2.對羧甲基苯甲酸（4-(Carboxymethyl)benzoic acid）

結構式：苯環對位連有羧甲基（-CH₂COOH），即HOOC-C₆H₄-CH₂COOH。
性質：
- 含兩個羧酸基團，酸性較強，可能形成内鹽或金屬配合物。
- 用途可能涉及螯合劑、高分子單體等。

命名建議

若名稱存在拼寫誤差，可能實際指代以下常見化合物：

對苯二甲酸（Terephthalic acid）：苯環對位連兩個羧酸基團（HOOC-C₆H₄-COOH），廣泛用于合成聚酯纖維（如PET塑料）。

由于未搜索到直接對應的化合物信息，建議進一步确認名稱準确性或提供結構式。若需具體應用或合成方法，請補充更多上下文。