对羧甲酰基苯甲酸英文解释翻译、对羧甲酰基苯甲酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 terephthalonic acid

分词翻译：

对的英语翻译：

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs

羧的英语翻译：

【机】 carboxypeptidase

甲酰基的英语翻译：

【医】 formoxyl; formyl

苯甲酸的英语翻译：

【化】 benzene carbonic acid; benzene carboxylic acid; benzoic acid
phenylformic acid
【医】 benzoic acid; benzoyl hyarate; flores benzoini

专业解析

对羧甲酰基苯甲酸（p-(Carboxymethyl)benzoic acid），是一种具有特定结构的芳香羧酸化合物。其化学结构可视为苯甲酸分子中苯环的对位（para-位置）被另一个羧甲基（-CH₂COOH）取代而成。其分子式为 C₉H₈O₄，结构式通常表示为：

$$ ce{HOOC-CH2-C6H4-COOH} $$

或更明确地显示取代位置：

$$ ce{HOOC-CH2-overset{displaystyle ce{COOH} uparrow}{underset{downarrow}{}}ce{C6H4}} $$

详细解释：

命名解析：
- 对 (p-/para-)：指苯环上两个取代基（羧基 -COOH 和羧甲基 -CH₂COOH）处于相对的位置（1,4-位）。
- 羧甲酰基 (Carboxymethyl-)：指取代基为 -CH₂COOH。中文命名中，“酰基”通常指酸去掉羟基后的部分（如乙酰基 CH₃CO-），但“羧甲基”在此处指代整个基团 -CH₂COOH，更准确地说应称为“羧甲基”基团。英文名 "Carboxymethyl" 直接指代 -CH₂COOH。
- 苯甲酸 (Benzoic acid)：指母体化合物是苯甲酸（C₆H₅COOH）。因此，“对羧甲酰基苯甲酸”意为：在苯甲酸苯环的对位连接了一个羧甲基（-CH₂COOH）的化合物。
- IUPAC 名称：根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）命名规则，其系统命名为4-(Carboxymethyl)benzoic acid。这清晰地表明了母体是苯甲酸（benzoic acid），在4号位（即对位）上有一个羧甲基（carboxymethyl）取代基。
物理与化学性质：
- 该化合物含有两个羧基（-COOH），因此具有典型的羧酸性质，如酸性（可形成盐）、可发生酯化反应等。
- 其物理性质（如熔点、溶解度）会受两个羧基相对位置的影响。对位取代通常使得分子具有对称性或线性，可能影响其结晶性和熔点。文献报道其熔点约为 279-281°C（分解），微溶于冷水，溶于热水、乙醇等有机溶剂。
- 羧甲基（-CH₂COOH）中的亚甲基（-CH₂-）可能参与某些反应，例如在强条件下可能发生脱羧反应。
应用与存在：
- 对羧甲酰基苯甲酸主要作为有机合成中间体或用于配位化学中构建金属有机框架（MOFs）或配合物的配体。其分子中含有两个羧基官能团，可以作为多齿配体与金属离子配位。
- 它可能是一些药物分子或天然产物合成过程中的结构单元或前体。例如，其结构片段可见于某些β-内酰胺类抗生素的侧链设计中。
- 它本身并非广泛存在的天然产物或常见商品化学品，更多是在实验室合成和研究中使用。
安全信息：
- 作为一种有机羧酸，对羧甲酰基苯甲酸可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。操作时应佩戴适当的个人防护装备（如手套、护目镜）。具体安全数据需参考该物质的化学品安全技术说明书（MSDS/SDS）。

权威来源参考：

国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC): IUPAC 是化学命名的全球权威机构。其发布的《有机化学命名法：IUPAC建议与首选名称》是化合物系统命名的最高标准。对羧甲酰基苯甲酸的系统名称4-(Carboxymethyl)benzoic acid 即遵循 IUPAC 规则。来源： IUPAC Organic Chemistry Nomenclature.
化学数据库 (如PubChem, ChemSpider): 这些大型公共化学数据库收录了化合物的结构、性质、安全信息等数据，信息通常来源于科学文献和可靠供应商。例如，PubChem 条目（Compound CID: 129701）提供了该化合物的结构、分子式、别名、物性数据（如熔点）等。来源： PubChem Compound Summary for CID 129701.
科学文献与研究论文：关于该化合物的合成方法、晶体结构、配位化学性质、反应活性及其在材料科学或药物化学中的应用研究，广泛记录在各类化学期刊（如 ACS Publications, RSC Journals, Elsevier Journals）和专利文献中。这些是获取其具体应用和最新研究进展的权威来源。来源：相关化学领域学术期刊及专利数据库。

网络扩展解释

根据您提供的名称“对羧甲基苯甲酸”，可能存在拼写或命名习惯差异。以下是两种可能的解释及对应的化学结构：

1.对甲酰基苯甲酸（4-Formylbenzoic acid）

结构式：苯环对位（4号位）同时连有一个羧酸基团（-COOH）和一个甲酰基（-CHO），即HOOC-C₆H₄-CHO。
性质：
- 含羧酸和醛基，羧酸基团具有酸性（pKa≈2-3），醛基可参与氧化、缩合等反应。
- 可能作为有机合成中间体，用于药物或高分子材料制备。

2.对羧甲基苯甲酸（4-(Carboxymethyl)benzoic acid）

结构式：苯环对位连有羧甲基（-CH₂COOH），即HOOC-C₆H₄-CH₂COOH。
性质：
- 含两个羧酸基团，酸性较强，可能形成内盐或金属配合物。
- 用途可能涉及螯合剂、高分子单体等。

命名建议

若名称存在拼写误差，可能实际指代以下常见化合物：

对苯二甲酸（Terephthalic acid）：苯环对位连两个羧酸基团（HOOC-C₆H₄-COOH），广泛用于合成聚酯纤维（如PET塑料）。

由于未搜索到直接对应的化合物信息，建议进一步确认名称准确性或提供结构式。若需具体应用或合成方法，请补充更多上下文。