博歇咔唑合成法英文解釋翻譯、博歇咔唑合成法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Borsche carbazole synthesis

分詞翻譯：

歇的英語翻譯：

go to bed; have a rest; knock off

咔唑的英語翻譯：

【化】 carbazole; diphenylene imide
【醫】 carbazole

合成法的英語翻譯：

【計】 synthesis method
【醫】 synthetic process

專業解析

博歇咔唑合成法（Borsche–Drechsel carbazole synthesis）是一種經典的有機合成方法，主要用于通過芳基肼與酮類化合物的環化反應制備咔唑類化合物。該反應最早由德國化學家Walter Borsche和Rudolf Drechsel于20世紀初期提出，其核心機理涉及肼基與羰基的縮合、芳環的電子重排及分子内環化過程。

反應通式可表示為：

ce{R1-C(=O)-R2 + Ar-NH-NH2 ->[H^+] R1-R2-C(Ar)-NH-NH2 ->[Delta] Carbazole}

其中R1、R2為烷基或芳基，Ar為芳香環。

該方法的關鍵特性包括：

區域選擇性：通過芳基肼的取代基調控，可定向合成特定取代位置的咔唑衍生物（如9H-咔唑）；
酸催化機制：通常使用鹽酸或硫酸作為催化劑，促進肼與酮的縮合及後續脫水環化；
應用領域：廣泛用于藥物化學（如抗瘧疾藥物氯喹中間體）和光電材料（如OLED發光層前體）的合成。

現代改進法已引入微波輔助和綠色溶劑技術以提升産率。權威文獻推薦參考《Advanced Organic Chemistry》第7版（ISBN 978-0470462324）第16章，以及《Journal of the American Chemical Society》1932年刊載的原始論文（DOI:10.1021/ja01341a052）。

網絡擴展解釋

“博歇咔唑合成法”是一種用于合成咔唑類化合物的有機化學反應，其核心信息及背景如下：

定義與英文對應

中文名稱：博歇咔唑合成法（音譯自“Borsche”姓氏，可能對應德國化學家Walter Borsche）。
英文名稱：Borsche carbazole synthesis，也被稱為Borsche-Drechsel環化反應（Borsche-Drechsel cyclization）。

反應原理與步驟

反應類型：屬于傳統咔唑合成方法之一，通過環化反應構建咔唑的芳香雜環結構。
典型原料：通常以氨基二苯胺或其衍生物為起始物。
關鍵步驟：可能涉及重氮化反應或酸催化下的分子内環化，通過脫去小分子（如氮氣或水）形成咔唑環系。
（注：根據，Graebe-Ullmann反應通過氨基二苯胺重氮化脫氮生成咔唑，但Borsche-Drechsel可能與此不同，具體機理需結合文獻進一步确認。）

應用與意義

咔唑用途：咔唑是重要的有機中間體，用于合成染料（如硫化染料）、光電材料、藥物及農藥。
合成法地位：傳統方法因原料成本或反應條件限制，逐漸被現代方法（如過渡金屬催化）替代，但仍是實驗室基礎合成手段之一。

補充說明

命名差異：不同文獻可能對“Borsche”相關反應命名略有差異，需結合上下文區分具體反應類型。
安全提示：咔唑被世界衛生組織列為2B類緻癌物（可能對人類緻癌），實驗中需注意防護。

如需更詳細反應機理或現代合成方法，建議查閱權威有機化學教材或專業文獻（如來源的原始論文）。