博歇咔唑合成法英文解释翻译、博歇咔唑合成法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Borsche carbazole synthesis

分词翻译：

歇的英语翻译：

go to bed; have a rest; knock off

咔唑的英语翻译：

【化】 carbazole; diphenylene imide
【医】 carbazole

合成法的英语翻译：

【计】 synthesis method
【医】 synthetic process

专业解析

博歇咔唑合成法（Borsche–Drechsel carbazole synthesis）是一种经典的有机合成方法，主要用于通过芳基肼与酮类化合物的环化反应制备咔唑类化合物。该反应最早由德国化学家Walter Borsche和Rudolf Drechsel于20世纪初期提出，其核心机理涉及肼基与羰基的缩合、芳环的电子重排及分子内环化过程。

反应通式可表示为：

ce{R1-C(=O)-R2 + Ar-NH-NH2 ->[H^+] R1-R2-C(Ar)-NH-NH2 ->[Delta] Carbazole}

其中R1、R2为烷基或芳基，Ar为芳香环。

该方法的关键特性包括：

区域选择性：通过芳基肼的取代基调控，可定向合成特定取代位置的咔唑衍生物（如9H-咔唑）；
酸催化机制：通常使用盐酸或硫酸作为催化剂，促进肼与酮的缩合及后续脱水环化；
应用领域：广泛用于药物化学（如抗疟疾药物氯喹中间体）和光电材料（如OLED发光层前体）的合成。

现代改进法已引入微波辅助和绿色溶剂技术以提升产率。权威文献推荐参考《Advanced Organic Chemistry》第7版（ISBN 978-0470462324）第16章，以及《Journal of the American Chemical Society》1932年刊载的原始论文（DOI:10.1021/ja01341a052）。

网络扩展解释

“博歇咔唑合成法”是一种用于合成咔唑类化合物的有机化学反应，其核心信息及背景如下：

定义与英文对应

中文名称：博歇咔唑合成法（音译自“Borsche”姓氏，可能对应德国化学家Walter Borsche）。
英文名称：Borsche carbazole synthesis，也被称为Borsche-Drechsel环化反应（Borsche-Drechsel cyclization）。

反应原理与步骤

反应类型：属于传统咔唑合成方法之一，通过环化反应构建咔唑的芳香杂环结构。
典型原料：通常以氨基二苯胺或其衍生物为起始物。
关键步骤：可能涉及重氮化反应或酸催化下的分子内环化，通过脱去小分子（如氮气或水）形成咔唑环系。
（注：根据，Graebe-Ullmann反应通过氨基二苯胺重氮化脱氮生成咔唑，但Borsche-Drechsel可能与此不同，具体机理需结合文献进一步确认。）

应用与意义

咔唑用途：咔唑是重要的有机中间体，用于合成染料（如硫化染料）、光电材料、药物及农药。
合成法地位：传统方法因原料成本或反应条件限制，逐渐被现代方法（如过渡金属催化）替代，但仍是实验室基础合成手段之一。

补充说明

命名差异：不同文献可能对“Borsche”相关反应命名略有差异，需结合上下文区分具体反应类型。
安全提示：咔唑被世界卫生组织列为2B类致癌物（可能对人类致癌），实验中需注意防护。

如需更详细反应机理或现代合成方法，建议查阅权威有机化学教材或专业文献（如来源的原始论文）。