凝膠過濾色譜法英文解釋翻譯、凝膠過濾色譜法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 gel filtration (chromatography); GF

分詞翻譯：

凝膠的英語翻譯：

gel
【化】 gel; jel
【醫】 gel; gelatum; jelly

過濾的英語翻譯：

filter; filtrate; filtration; leach; percolation; sift
【計】 filtering
【化】 filtration
【醫】 filtration

色譜法的英語翻譯：

【化】 chromatography
【醫】 chromatography

專業解析

凝膠過濾色譜法（Gel Filtration Chromatography），又稱尺寸排阻色譜法（Size Exclusion Chromatography, SEC）或分子篩色譜法，是一種基于分子尺寸和形狀差異進行分離的液相色譜技術。其核心原理是利用多孔凝膠固定相的分子篩效應：小于凝膠孔徑的分子可進入孔道内部，流經路徑長、保留時間長；大于孔徑的分子被排阻在孔外，直接隨流動相快速洗脫，從而實現按分子大小從大到小的順序分離。

核心原理與過程

分離機制
固定相為具有特定孔徑範圍的多孔親水性凝膠（如葡聚糖、瓊脂糖或合成聚合物）。樣品分子在流經色譜柱時：
- 大分子：因無法進入凝膠孔穴，沿顆粒間隙流動，最先洗脫。
- 小分子：可擴散進入孔穴内部，路徑延長，洗脫較慢。
  洗脫體積（( V_e )）與分子量（( M_w )）的對數呈線性關系：
  
  $$
  
  V_e = K_1 - K_2 log M_w
  
  $$
  
  其中 ( K_1 ) 和 ( K_2 ) 為常數，取決于凝膠性質。
關鍵組分
- 凝膠介質：如Sephadex®（葡聚糖凝膠）、Sepharose®（瓊脂糖凝膠）或Superdex®（複合凝膠），孔徑範圍決定分離分子量範圍。
- 流動相：緩沖鹽溶液（如PBS），維持生物分子穩定性并防止非特異性吸附。

主要應用領域

生物大分子純化：分離蛋白質、核酸、多糖，去除小分子雜質（如鹽、染料）。
分子量測定：通過與标準品對比洗脫體積估算未知蛋白分子量。
複合物分析：研究蛋白質寡聚态或配體結合（如酶-底物相互作用）。

技術優勢與局限

優勢：條件溫和，不破壞生物活性；分離範圍廣（1 kDa至數百萬Da）；操作簡便。
局限：分辨率較低；樣品體積受限；流速需精确控制以防凝膠壓縮。

參考文獻

《蛋白質純化原理》（Principles of Protein Purification） - 闡述凝膠過濾基礎理論與操作規範。
GE Healthcare技術手冊（Size Exclusion Chromatography: Principles and Methods） - 提供介質選擇指南及标準化流程。

網絡擴展解釋

凝膠過濾色譜法（Gel Filtration Chromatography，GFC）是一種基于分子大小差異實現物質分離的色譜技術，屬于體積排阻色譜（Size Exclusion Chromatography）的分支。以下是其核心要點：

1.基本原理

分子篩效應：固定相為多孔凝膠顆粒（如葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠）。大分子因無法進入凝膠孔洞，直接通過顆粒間隙快速流出；小分子進入孔洞内部，路徑更長，洗脫較慢。
分離順序：按分子量從大到小依次流出色譜柱，最大分子最先被洗脫。

2.固定相與流動相

固定相：多孔材料（如交聯聚苯乙烯、多孔玻璃、多孔矽膠），孔徑分布決定分離範圍。
流動相：通常為水溶液或緩沖液，適用于蛋白質、多糖等親水性生物大分子。

3.主要應用

生物大分子純化：如分離蛋白質、核酸、多糖，去除小分子雜質（如鹽離子）。
分子量測定：通過标準品建立洗脫時間與分子量關系，估算未知樣品分子量。

4.與凝膠滲透色譜（GPC）的區别

GFC使用水相流動相，適用于親水性物質；GPC使用有機溶劑（如四氫呋喃），用于疏水性高分子（如合成聚合物）。

5.技術特點

溫和條件：無需有機溶劑或極端pH，適合保持生物活性。
操作簡便：設備簡單，分離速度快，常用于實驗室預處理或工業規模化生産。

如需更詳細分類或凝膠類型參數，可參考、8、9等來源。