凝胶过滤色谱法英文解释翻译、凝胶过滤色谱法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 gel filtration (chromatography); GF

分词翻译：

凝胶的英语翻译：

gel
【化】 gel; jel
【医】 gel; gelatum; jelly

过滤的英语翻译：

filter; filtrate; filtration; leach; percolation; sift
【计】 filtering
【化】 filtration
【医】 filtration

色谱法的英语翻译：

【化】 chromatography
【医】 chromatography

专业解析

凝胶过滤色谱法（Gel Filtration Chromatography），又称尺寸排阻色谱法（Size Exclusion Chromatography, SEC）或分子筛色谱法，是一种基于分子尺寸和形状差异进行分离的液相色谱技术。其核心原理是利用多孔凝胶固定相的分子筛效应：小于凝胶孔径的分子可进入孔道内部，流经路径长、保留时间长；大于孔径的分子被排阻在孔外，直接随流动相快速洗脱，从而实现按分子大小从大到小的顺序分离。

核心原理与过程

分离机制
固定相为具有特定孔径范围的多孔亲水性凝胶（如葡聚糖、琼脂糖或合成聚合物）。样品分子在流经色谱柱时：
- 大分子：因无法进入凝胶孔穴，沿颗粒间隙流动，最先洗脱。
- 小分子：可扩散进入孔穴内部，路径延长，洗脱较慢。
  洗脱体积（( V_e )）与分子量（( M_w )）的对数呈线性关系：
  
  $$
  
  V_e = K_1 - K_2 log M_w
  
  $$
  
  其中 ( K_1 ) 和 ( K_2 ) 为常数，取决于凝胶性质。
关键组分
- 凝胶介质：如Sephadex®（葡聚糖凝胶）、Sepharose®（琼脂糖凝胶）或Superdex®（复合凝胶），孔径范围决定分离分子量范围。
- 流动相：缓冲盐溶液（如PBS），维持生物分子稳定性并防止非特异性吸附。

主要应用领域

生物大分子纯化：分离蛋白质、核酸、多糖，去除小分子杂质（如盐、染料）。
分子量测定：通过与标准品对比洗脱体积估算未知蛋白分子量。
复合物分析：研究蛋白质寡聚态或配体结合（如酶-底物相互作用）。

技术优势与局限

优势：条件温和，不破坏生物活性；分离范围广（1 kDa至数百万Da）；操作简便。
局限：分辨率较低；样品体积受限；流速需精确控制以防凝胶压缩。

参考文献

《蛋白质纯化原理》（Principles of Protein Purification） - 阐述凝胶过滤基础理论与操作规范。
GE Healthcare技术手册（Size Exclusion Chromatography: Principles and Methods） - 提供介质选择指南及标准化流程。

网络扩展解释

凝胶过滤色谱法（Gel Filtration Chromatography，GFC）是一种基于分子大小差异实现物质分离的色谱技术，属于体积排阻色谱（Size Exclusion Chromatography）的分支。以下是其核心要点：

1.基本原理

分子筛效应：固定相为多孔凝胶颗粒（如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶）。大分子因无法进入凝胶孔洞，直接通过颗粒间隙快速流出；小分子进入孔洞内部，路径更长，洗脱较慢。
分离顺序：按分子量从大到小依次流出色谱柱，最大分子最先被洗脱。

2.固定相与流动相

固定相：多孔材料（如交联聚苯乙烯、多孔玻璃、多孔硅胶），孔径分布决定分离范围。
流动相：通常为水溶液或缓冲液，适用于蛋白质、多糖等亲水性生物大分子。

3.主要应用

生物大分子纯化：如分离蛋白质、核酸、多糖，去除小分子杂质（如盐离子）。
分子量测定：通过标准品建立洗脱时间与分子量关系，估算未知样品分子量。

4.与凝胶渗透色谱（GPC）的区别

GFC使用水相流动相，适用于亲水性物质；GPC使用有机溶剂（如四氢呋喃），用于疏水性高分子（如合成聚合物）。

5.技术特点

温和条件：无需有机溶剂或极端pH，适合保持生物活性。
操作简便：设备简单，分离速度快，常用于实验室预处理或工业规模化生产。

如需更详细分类或凝胶类型参数，可参考、8、9等来源。