
【醫】 Bernard's syndrome
accept; admit; receive
【計】 nano
like so; you
family name; surname
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
伯納爾氏綜合征(Bernard-Horner Syndrome),更常被稱為霍納綜合征(Horner Syndrome),是一種因頸交感神經通路受損導緻的臨床症候群。該綜合征具有典型的三大體征:
瞳孔縮小(Miosis)
患側瞳孔明顯小于健側,且在昏暗光線下差異更顯著。這是由于支配瞳孔開大肌的交感神經功能喪失,導緻瞳孔無法正常散大。
眼睑下垂(Ptosis)
患側上眼睑輕微下垂(部分性下垂),同時可能伴有下眼睑輕微上擡(反向睑下垂),導緻睑裂(眼睛睜開時的縫隙)變窄。這是眼睑平滑肌(Müller肌)失交感神經支配所緻。
無汗症(Anhidrosis)
患側面部(尤其是前額)出汗減少或消失。其範圍取決于交感神經通路受損的具體部位(中樞、節前或節後)。
核心病理機制
交感神經通路從下丘腦開始,經腦幹、脊髓(C8-T2水平)、頸胸神經節(星狀神經節),最終支配眼内瞳孔開大肌、眼睑Müller肌以及面部汗腺。該通路上任何部位的損傷(如中風、腫瘤、外傷、手術并發症、頸動脈夾層、肺尖病變等)均可導緻霍納綜合征。
補充體征(非絕對存在)
病因分類
根據損傷部位可分為:
臨床意義
霍納綜合征本身不是疾病,而是潛在嚴重疾病的信號。新發的霍納綜合征,尤其伴有疼痛時(如頸痛、頭痛),需緊急評估以排除危及生命的病因(如頸動脈夾層、惡性腫瘤)。
來源參考:
由于當前未搜索到與“伯納爾氏綜合征”(Bernal's Syndrome)相關的醫學資料,可能存在以下情況:
術語準确性
該名稱可能是非正式翻譯、拼寫錯誤或罕見病症。建議确認英文原詞(如Bernard、Bernal等)或補充相關症狀描述,以便進一步核實。
可能關聯的疾病
若名稱存在誤差,可能與以下綜合征相關(需專業醫生判斷):
建議
因涉及醫學術語,若您或他人出現健康問題,請及時提供更詳細症狀或咨詢專業醫師,避免延誤診療。
若有更多信息或術語修正,可補充說明以便重新分析。
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