
内髒異位(英語:Situs Inversus/Heterotaxy)是臨床解剖學術語,指人體胸腔、腹腔器官的先天性位置異常。根據器官鏡像反轉程度可分為兩類:
完全性内髒反位(Situs Inversus Totalis) 表現為心髒、肝髒、脾髒等器官的完全鏡像反轉,發生率約1:10,000。這種情況通常與原發性纖毛運動障礙相關,約20%患者合并Kartagener綜合征。
部分性内髒異位(Heterotaxy Syndrome) 包含兩類亞型:
該病症可通過影像學檢查(CT/MRI)确診,超聲心動圖可檢測心髒結構異常。最新研究顯示,約25%病例與ZIC3、NODAL等基因突變相關。臨床上需注意該病症可能影響急症手術的解剖定位,建議患者隨身攜帶醫療警示标識。
(注:因搜索結果未提供具體網頁,此處參考來源為《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》第33版及《新英格蘭醫學雜志》相關病例研究,實際引用時應替換為可驗證的權威鍊接)
内髒異位(Heterotaxy)是指胚胎發育過程中,胸腹腔内髒器的排列偏離正常左右軸分布,導緻器官位置異常或結構異構的先天性畸形。以下是詳細解釋:
基本概念
内髒異位不同于正常的内髒正位(器官在常規位置)或單純的内髒反位(器官完全鏡像反轉),而是表現為器官隨機分布或異構現象。例如:
分型
根據器官對稱性特點可分為兩類亞型:
目前認為與胚胎發育第3-4周左右軸分化異常有關,可能涉及:
症狀
輕者可能無症狀(如單純心髒右位但功能正常),重者伴隨先天性心髒病(如大動脈轉位)、腸梗阻、免疫缺陷(脾異常導緻)等。
診斷方法
産前超聲可發現心髒位置異常、胃泡位置偏移;出生後需通過CT/MRI、心導管檢查綜合評估器官結構。
發病率約為活産兒的0.01%~0.14%,約2.2%~4.2%合并先天性心髒病。預後取決于合并畸形的嚴重程度,複雜心髒畸形者需早期手術幹預。
如需進一步了解特定亞型或治療案例,可參考醫學文獻或專科診療指南。
巴爾特氏疝槟榔煎不接受部門别成本會計膽汁烯典型計算時間敵對政策鍛磷非數量方法複訟橫向校驗锪孔假公濟私簡稱甲狀腺泡經濟體系聚二烯烴卡他性聲嘶科爾比合成可連續地累積股立即追尋蜜模塊化系統歐白芷酸散發性霍亂視力試驗糖衣炮彈位串行處理機