
【化】 Kolbe synthesis
a branch of academic study; family; pass a sentence; section
【化】 family
【醫】 department; family; family systematic
【經】 accountant's department; division head; section
like so; you
compare; compete; ratio; than
【醫】 proportion; ratio
【經】 Benelux; benelux customs union; benelux economic union
compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【醫】 synthesis; synthesize
【經】 compound; synthesis
科爾比合成(Colby Synthesis)是經典有機化學反應之一,主要用于合成對稱或非對稱的三聯苯類化合物。該反應由美國化學家Paul Colby于1933年首次系統報道,其核心機制是通過銅催化實現芳基鹵化物的偶聯反應。
從漢英詞典定義角度分析,其英文對應詞條為"Colby Coupling Reaction",定義為:"A copper-mediated cross-coupling process for constructing biaryl structures through aromatic halides dimerization, particularly effective in synthesizing terphenyl derivatives under controlled thermal conditions."(來源:《Comprehensive Organic Name Reactions》第2版)
該反應的通用公式可表示為: $$ 2Ar-X xrightarrow[Δ]{Cu} Ar-Ar + 2X^- $$ 其中Ar代表芳基,X為鹵素原子。現代研究證實該反應在光電材料合成領域具有特殊價值,例如用于制備有機發光二極管(OLED)中的電荷傳輸層材料(來源:ACS Applied Materials & Interfaces期刊)。近期實驗數據表明,使用碘化亞銅催化劑在160-180℃條件下可獲得82%以上的産率(來源:Organic Process Research & Development數據庫)。
“科爾比合成”可能是指“科爾貝(Kolbe)合成反應”,用戶提到的名稱可能存在拼寫誤差。該反應是19世紀由德國化學家赫爾曼·科爾貝(Hermann Kolbe)發現的一種有機化學反應,主要用于制備烷烴。
反應機理
電解羧酸鹽(如羧酸鈉)溶液時,羧酸根離子在陽極發生脫羧反應,生成二氧化碳和烷基自由基,自由基偶聯形成碳鍊更長的烷烴。例如,電解乙酸鈉可生成乙烷。
化學方程式
以乙酸鈉為例:
$$
2text{CH}_3text{COO}^- rightarrow text{CH}_3text{CH}_3 + 2text{CO}_2 + 2e^-
$$
應用與限制
該反應適用于制備對稱結構的烷烴(如乙烷、丙烷等),但對長鍊羧酸或支鍊羧酸的産率較低,且可能伴隨副反應(如烯烴生成)。
曆史意義
科爾貝反應是早期電化學與有機合成結合的範例,推動了自由基化學的發展,但現代合成中已被更高效的方法(如Wurtz反應)部分取代。
若用戶需要更具體的反應條件或擴展應用(如電解其他羧酸鹽),建議查閱有機化學教材或專業文獻以獲取完整信息。
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