
【化】 sodium diphenyl-ketyl
natrium; sodium
【醫】 Na; natrium; natrum; sodii; sodio-; sodium
burn up; change; convert; melt; spend; turn
【化】 benzophenone; diphenyl ketone; phenyl ketone
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
鈉化二苯酮基(Sodium Benzophenone Derivative)是苯酮類化合物與鈉金屬反應形成的衍生物基團。其英文對應詞為“sodium benzophenone ketyl”,指二苯酮(benzophenone)在鈉作用下生成的自由基負離子結構。該術語的化學結構可表示為:(C₆H₅)₂C⁻⁻Na⁺,其中兩個苯環通過酮基連接,鈉以離子形式結合于氧原子。
從反應機制看,鈉與二苯酮在無水條件下發生單電子轉移,形成深藍色的鈉化自由基中間體(ketyl radical)。這種結構具有強還原性,常見于有機合成中作為電子供體或引發劑,例如在自由基聚合反應或Birch還原反應中。美國化學會(ACS)出版的《有機化學術語表》指出,鈉化二苯酮基在溶劑幹燥系統中也用作指示劑,因其遇水會迅速分解并褪色。
權威參考資料顯示,該物質在光化學領域同樣具有應用價值。劍橋大學化學系研究證實,其獨特的電子結構可吸收特定波長紫外線,因此被用于紫外線固化材料的引發劑開發。國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)建議的命名規則中,此類鈉化芳酮基團屬于“金屬有機自由基陰離子”範疇。
“鈉化二苯酮基”的化學含義可解釋如下:
術語構成解析
化學本質
該術語對應英文“sodium diphenyl-ketyl”,指二苯甲酮($ce{(C6H5)2CO}$)被金屬鈉單電子還原生成的ketyl自由基陰離子,結構為 $ce{(C6H5)2C-O^{-}·Na^+}$。鈉作為抗衡離子穩定自由基。
特性與反應
注意事項
由于當前搜索結果權威性較低,建議通過《有機化學》教材或專業數據庫(如SciFinder)進一步驗證術語定義及反應機制。
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