氯化甲酰英文解釋翻譯、氯化甲酰的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 formyl chloride

分詞翻譯：

氯化的英語翻譯：

chloridize; chlorination
【化】 chloration; chlorination
【醫】 chlorination

甲的英語翻譯：

armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

酰的英語翻譯：

【機】 hydrazide; ureides

專業解析

氯化甲酰（英文：Formyl Chloride），化學式為 HCOCl 或 ClCHO，是一種不穩定的有機化合物酰鹵。以下是其詳細解釋：

化學定義與結構
氯化甲酰由一個甲酰基（-CHO，醛基）與一個氯原子（Cl）直接相連構成。它是甲酸（HCOOH）的酰氯衍生物。其分子結構可表示為 O=CH-Cl，其中碳原子同時與氧（雙鍵）、氫和氯原子成鍵。
關鍵特性
- 高度不穩定性：氯化甲酰在常溫常壓下極不穩定，難以分離得到純品。它會自發分解成一氧化碳（CO）和氯化氫（HCl）：
  $$ ce{HCOCl -> CO + HCl} $$
  
  這種分解在室溫下非常迅速，因此它通常隻作為反應中間體存在或需在極低溫度（如 -90°C 以下）下處理《有機化學》教材。
- 反應活性：作為酰氯，它具有很高的親電性，理論上可用于向其他分子引入甲酰基（-CHO），類似于其他酰鹵（如乙酰氯）的酰化反應。然而，其不穩定性極大地限制了實際應用。
合成與應用（理論/實驗室層面）
- 理論上可通過甲酸（HCOOH）與氯化劑（如五氯化磷 PCl₅、亞硫酰氯 SOCl₂ 等）反應制備，但反應通常直接得到 CO 和 HCl，難以捕獲目标産物《高等有機化學》。
- 主要作為瞬态中間體出現在某些光化學反應或氣相反應中，例如氯仿（CHCl₃）的光氧化反應可能涉及此中間體《光化學原理》。
- 其不穩定性使其無法像穩定的酰氯（如乙酰氯、苯甲酰氯）那樣作為常用試劑。更穩定的甲酰化試劑（如甲酸酐、N,N-二甲基甲酰胺 DMF 與 POCl₃ 的配合物）常被用于實際合成。
安全與處理
鑒于其劇烈分解産生有毒氣體（CO）和腐蝕性氣體（HCl），操作需在嚴格控制的低溫、惰性氣氛條件下進行，并配備專業防護《實驗室安全手冊》。

權威參考資料：

化學結構與命名：IUPAC 命名規則及 Chemical Abstracts 數據庫。
穩定性與分解反應：《有機化學》教材（如 Morrison & Boyd, Clayden 等）。
合成嘗試與反應性：《高等有機化學》（如 March’s Advanced Organic Chemistry）。
作為中間體的研究：《光化學原理》相關文獻。
安全信息：《實驗室化學物質安全數據指南》。

網絡擴展解釋

氯化甲酰（Formyl chloride）是一種有機化合物，其化學式為HCOCl。以下是詳細解釋：

化學結構
由甲酰基（HCO-）與氯原子結合形成，結構式為$rm HCOCl$。甲酰基中的羟基（-OH）被氯取代，屬于酰氯類化合物。
性質與穩定性
實際中，純态氯化甲酰極不穩定，易分解為一氧化碳（CO）和氯化氫（HCl），因此實驗室中通常通過其他方法間接獲取其等效試劑。
應用領域
主要作為甲酰化試劑用于有機合成，例如：
- 制備苯甲酰氯衍生物（如2-氯苯甲酰氯、4-氯苯甲酰氯）；
- 參與氯甲酰化反應，生成含氯官能團的化合物。
注意事項
因高反應活性和不穩定性，操作需嚴格遵循安全規範，避免接觸水分或高溫環境。

如需進一步了解合成方法或具體反應案例，建議查閱權威化學數據庫或文獻。