氯化甲酰英文解释翻译、氯化甲酰的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 formyl chloride

分词翻译：

氯化的英语翻译：

chloridize; chlorination
【化】 chloration; chlorination
【医】 chlorination

甲的英语翻译：

armour; first; nail; shell
【医】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

酰的英语翻译：

【机】 hydrazide; ureides

专业解析

氯化甲酰（英文：Formyl Chloride），化学式为 HCOCl 或 ClCHO，是一种不稳定的有机化合物酰卤。以下是其详细解释：

化学定义与结构
氯化甲酰由一个甲酰基（-CHO，醛基）与一个氯原子（Cl）直接相连构成。它是甲酸（HCOOH）的酰氯衍生物。其分子结构可表示为 O=CH-Cl，其中碳原子同时与氧（双键）、氢和氯原子成键。
关键特性
- 高度不稳定性：氯化甲酰在常温常压下极不稳定，难以分离得到纯品。它会自发分解成一氧化碳（CO）和氯化氢（HCl）：
  $$ ce{HCOCl -> CO + HCl} $$
  
  这种分解在室温下非常迅速，因此它通常只作为反应中间体存在或需在极低温度（如 -90°C 以下）下处理《有机化学》教材。
- 反应活性：作为酰氯，它具有很高的亲电性，理论上可用于向其他分子引入甲酰基（-CHO），类似于其他酰卤（如乙酰氯）的酰化反应。然而，其不稳定性极大地限制了实际应用。
合成与应用（理论/实验室层面）
- 理论上可通过甲酸（HCOOH）与氯化剂（如五氯化磷 PCl₅、亚硫酰氯 SOCl₂ 等）反应制备，但反应通常直接得到 CO 和 HCl，难以捕获目标产物《高等有机化学》。
- 主要作为瞬态中间体出现在某些光化学反应或气相反应中，例如氯仿（CHCl₃）的光氧化反应可能涉及此中间体《光化学原理》。
- 其不稳定性使其无法像稳定的酰氯（如乙酰氯、苯甲酰氯）那样作为常用试剂。更稳定的甲酰化试剂（如甲酸酐、N,N-二甲基甲酰胺 DMF 与 POCl₃ 的配合物）常被用于实际合成。
安全与处理
鉴于其剧烈分解产生有毒气体（CO）和腐蚀性气体（HCl），操作需在严格控制的低温、惰性气氛条件下进行，并配备专业防护《实验室安全手册》。

权威参考资料：

化学结构与命名：IUPAC 命名规则及 Chemical Abstracts 数据库。
稳定性与分解反应：《有机化学》教材（如 Morrison & Boyd, Clayden 等）。
合成尝试与反应性：《高等有机化学》（如 March’s Advanced Organic Chemistry）。
作为中间体的研究：《光化学原理》相关文献。
安全信息：《实验室化学物质安全数据指南》。

网络扩展解释

氯化甲酰（Formyl chloride）是一种有机化合物，其化学式为HCOCl。以下是详细解释：

化学结构
由甲酰基（HCO-）与氯原子结合形成，结构式为$rm HCOCl$。甲酰基中的羟基（-OH）被氯取代，属于酰氯类化合物。
性质与稳定性
实际中，纯态氯化甲酰极不稳定，易分解为一氧化碳（CO）和氯化氢（HCl），因此实验室中通常通过其他方法间接获取其等效试剂。
应用领域
主要作为甲酰化试剂用于有机合成，例如：
- 制备苯甲酰氯衍生物（如2-氯苯甲酰氯、4-氯苯甲酰氯）；
- 参与氯甲酰化反应，生成含氯官能团的化合物。
注意事项
因高反应活性和不稳定性，操作需严格遵循安全规范，避免接触水分或高温环境。

如需进一步了解合成方法或具体反应案例，建议查阅权威化学数据库或文献。