硫葉立德英文解釋翻譯、硫葉立德的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 sulfur ylide

分詞翻譯：

硫的英語翻譯：

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

葉立德的英語翻譯：

【化】 ylid; ylide

專業解析

硫葉立德（sulfur ylide）是一類含有硫原子且具有兩性離子結構的有機化合物，其分子結構由帶正電荷的硫原子與相鄰的帶負電荷的碳原子組成，形成[ R_2S^+-C^-R_2 ]的穩定共振體系。這類化合物在有機合成中常作為關鍵的中間體，廣泛應用于環丙烷化反應、環氧化反應等催化過程。例如，Corey-Chaykovsky反應中，硫葉立德通過親核進攻實現羰基化合物的環氧化或環丙烷化。

硫葉立德的穩定性與其取代基密切相關，芳基或吸電子基團可增強其熱力學穩定性。根據國際權威期刊《Chemical Reviews》的分類，硫葉立德可分為非穩定型（如二甲硫醚葉立德）和穩定型（如硫代苯甲酰葉立德）兩類。這類化合物的合成通常通過硫醚與強堿（如NaH）在特定溶劑中反應制得。

網絡擴展解釋

硫葉立德（Sulfur ylide）是一種有機化合物，其結構和特性在有機合成中具有重要意義。以下是詳細解釋：

1.定義與結構

硫葉立德是一種形式上的内鹽，由帶負電荷的碳負離子與帶正電荷的硫原子通過共價鍵相鄰構成，通式為$text{R}_2text{S}^+-text{C}^--text{R}'$（）。這種結構使得碳負離子因硫正離子的穩定作用而具有較強的親核性，常用于構建環狀化合物（如三元環、六元雜環等）。

2.分類

根據硫的氧化态，硫葉立德分為兩類（）：

锍葉立德（Sulfonium ylide）：硫原子未被氧化（如$text{R}_3text{S}^+-text{C}^--text{R}'$）。
锍氧葉立德（Sulfoxonium ylide）：硫原子被氧化為亞砜（$text{R}_2text{SO}^+-text{C}^--text{R}'$）或砜形式，例如著名的科裡-柴可夫斯基試劑（Corey-Chaykovsky reagent）（）。

3.制備方法

硫葉立德通常通過以下途徑制備：

锍鹽脫質子化：锍鹽（如$text{R}_3text{S}^+text{X}^-$）與強堿（如$text{NaH}$）反應，脫去$text{HX}$生成葉立德（）。
氯硫鹽與堿反應：如提到的氯硫鹽經堿處理脫去$text{HCl}$（）。

4.反應機理與應用

硫葉立德在有機合成中主要通過兩種機理參與反應（）：

親核進攻：碳負離子攻擊親電底物（如羰基、烯烴等），形成環丙烷、環氧乙烷等三元環化合物。
例如：
$$text{R}_2text{C}=text{O} + text{R}_2text{S}^+-text{C}^--text{R}' rightarrow text{R}_2text{C}-text{O}-text{C}-text{R}' + text{R}_2text{S}$$
過渡金屬催化：與金屬（如銅、铑）結合生成金屬卡賓體，用于插入C-H鍵或構建複雜環系。

應用實例：

合成環丙烷和環氧乙烷（）。
構建六元雜環化合物（如吡啶、喹啉衍生物），通過Domino環化反應高效引入多個化學鍵（）。
新型試劑如重氮硫葉立德（Ph₂S=C=N₂）用于C(sp³)-原子轉移反應，具有高穩定性（）。

5.重要性與發展

硫葉立德因其強親核性和結構可調性，成為合成複雜分子的關鍵工具。諾貝爾獎得主E.J. Corey等對其應用的拓展，推動了環丙烷化、環氧化等反應的高效發展（）。近年來的研究還聚焦于開發更穩定、易操作的葉立德試劑，以提升合成效率（）。