硫代酰氨英文解釋翻譯、硫代酰氨的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 thiamides

分詞翻譯：

硫代的英語翻譯：

【化】 sulfo-; sulpho-; thio-; thioxo-

酰氨的英語翻譯：

【機】 acid amides; acidamide; amidase; amidate; amide

專業解析

硫代酰氨（Thioamide）是一類重要的有機硫化合物，其核心結構特征是由硫原子取代了傳統酰胺（Amide）官能團中的氧原子。從漢英詞典的角度看，其詳細含義可解析如下：

化學結構與定義
硫代酰氨是指分子中含有-C(=S)-NH- 官能團的化合物。其通式可表示為 R-CS-NH₂ 或 R₁-CS-NR₂R₃（其中 R 代表有機基團，如烷基、芳基等）。該結構可視作酰胺（R-C(=O)-NH₂）中的羰基氧（=O）被硫（=S）原子取代後的衍生物。英文對應術語為Thioamide。
關鍵特性與性質
- 物理性質：硫代酰氨通常為固體，具有特殊氣味（常描述為硫磺味或類似大蒜味）。與對應的酰胺相比，由于 C=S 鍵的極性弱于 C=O 鍵，分子間氫鍵作用減弱，導緻其熔點和沸點通常低于相應的酰胺。
- 化學性質：
  - 親核性：硫原子比氧原子體積大、電負性低，使得硫代酰氨的硫原子親核性更強，更易參與親核反應。
  - 弱酸性：N-H 鍵的酸性通常強于相應的酰胺，因為硫原子的吸電子誘導效應弱于氧原子，使得氮原子上的電子雲密度相對較高，質子更易離去。
  - 穩定性：硫代酰氨在強酸、強堿或加熱條件下可能不如酰胺穩定，容易發生水解或降解。
  - 配位能力：硫原子是良好的配體，能與多種金屬離子形成配合物。
合成方法
硫代酰氨的主要合成途徑之一是使用硫代試劑（如五硫化二磷 P₄S₁₀、勞氏試劑 Lawesson's reagent）對相應的酰胺進行硫代反應。例如：

$$ R-C(=O)NH₂ + frac{1}{4} P₄S₁₀ rightarrow R-C(=S)NH₂ + frac{1}{4} P₄S₁₀O $$

此外，硫氰酸鹽（如 NH₄SCN）與鹵代烴反應、硫代羧酸與胺縮合等也是可行的方法。
應用領域
- 藥物化學：硫代酰氨結構是多種藥物分子的核心藥效團或關鍵中間體。例如，抗結核藥物乙硫異煙胺（Ethionamide）和丙硫異煙胺（Prothionamide）均含有硫代酰氨結構。
- 有機合成：作為重要的合成砌塊，用于構建雜環化合物（如噻唑類）、作為還原劑或催化劑。
- 材料科學：某些含硫代酰氨基團的聚合物或配體可用于制備功能材料或金屬絡合物催化劑。

參考資料來源：

PubChem Compound Database (National Center for Biotechnology Information) - 提供化學結構、性質等基礎信息
Organic Chemistry Textbooks (e.g., Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S.) - 涵蓋結構與反應性理論
Comprehensive Organic Transformations (Larock, R. C.) - 詳述合成方法
Journal of Medicinal Chemistry (American Chemical Society Publications) - 報道藥物應用實例

網絡擴展解釋

“硫代酰氨”這一表述可能存在拼寫誤差，正确的化學術語應為硫代酰胺（Thioamide）。以下是詳細解釋：

1. 結構與定義

硫代酰胺是酰胺（Amide）的硫類似物，其結構特征為将酰胺中的羰基（C=O）替換為硫代羰基（C=S）。
通式：
$$ R-C(=S)-NH_2 $$
其中，R可以是烷基、芳基或其他有機基團。

2. 化學性質

酸性增強：硫的電負性低于氧，導緻硫代酰胺的N-H酸性強于普通酰胺，更易失去質子形成硫代酰胺負離子。
反應活性：硫代羰基（C=S）的親電性較弱，但可作為配體參與金屬絡合物的形成。
穩定性：硫代酰胺對水解的穩定性較低，尤其在酸性或堿性條件下易分解。

3. 合成方法

硫代酰胺的常見合成途徑包括：

Lawesson試劑法：用Lawesson試劑将酰胺直接轉化為硫代酰胺。
硫代酰氯氨解：硫代酰氯（R-C(=S)-Cl）與氨或胺反應生成硫代酰胺。

4. 應用領域

有機合成：作為中間體用于制備雜環化合物（如噻唑類）。
藥物化學：某些硫代酰胺衍生物具有抗菌或抗腫瘤活性。
材料科學：用于合成含硫聚合物或功能材料。

5. 注意事項

毒性：部分硫代酰胺可能具有刺激性或毒性，需謹慎操作。
儲存：建議避光、低溫保存以防止分解。

若需進一步了解具體化合物的合成或應用，建議查閱專業化學數據庫或文獻。